关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E:药品的通用名称可以不用中文显著标示
关于药品包装叙述正确的是
A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E:药品的通用名称可以不用中文显著标示
B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E:药品的通用名称可以不用中文显著标示
参考解析
解析：按照药品包装的管理规定。
相关考题：
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。 A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中，不正确的是A．保存在原始包装中的药品不会变质B．所有的药品应该保存在原始包装中C．药品保存在原始包装中，以防误用D．不要撕去或损坏药品标签，以防使用过期药品E．药品应该保存在原始包装中，以防与药品混淆
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销毁C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库D、医疗用毒性药品可以随意买卖E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收C.医疗用毒性药品可以随意买卖D.医疗用毒性药品不能随意销毁E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（）。A、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药B、危险品应单独陈列C、药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放D、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
单选题关于药品包装叙述正确的是（ ）。A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E药品的通用名称可以不用中文显著标示
多选题下列关于药品储存要求的叙述，正确的是（ ）。A储存药品湿度为35%～75%B储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施C拆除外包装的零货药品应当集中存放D药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
多选题关于药品包装的描述，正确的是：（）A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B象感康这类常用药品可以只注明商品名，不需要注明通用名C杜冷丁必须印有规定的标志D考虑到不同药品的诊治对象不同，药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态E隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
单选题关于退货药品叙述不正确的是（）。A退货药品应由专人保管，并做好退货记录B应由企业负责人填写“退货通知单”C包装已经拆封，确认有质量问题，而且是本店出售，可以退货D销货退回药品存放于待验库（区）
多选题下列关于药品批发企业的储存的叙述，正确的是（ ）。A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C储存药品相对湿度为35%～75%D库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
多选题关于药品的包装，说法正确的是（ ）。A药品包装分为内包装和外包装B药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用CⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器DⅡ类药包材直接接触药品，但便于清洗E容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等