单选题对离心泵基本方程式进行如下修正：HT=HT∞（1+ρ），是基于（）的假定。A水流是稳定流B叶轮具有无限多及无限薄的叶片C水流是理想液体D不存在泄露和回流损失
单选题
对离心泵基本方程式进行如下修正：HT=HT∞（1+ρ），是基于（）的假定。
A
水流是稳定流
B
叶轮具有无限多及无限薄的叶片
C
水流是理想液体
D
不存在泄露和回流损失
参考解析
解析：
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多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
风流的全压、静压、动压的正确关系是（ ）。（其中，全压、静压、动压分别用ht,hs,hv，表示）A：压入式通风时，ht=hs+hvB：压入式通风时，ht=hs-hvC：抽出式通风时，∣ht∣=∣hs∣-hvD：抽出式通风时，∣hs∣=∣ht∣-hvE：抽出式通风时，ht=∣hs∣-hv
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
关于中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能神经元调节突触间隙5-HT浓度的机制，叙述错误的是（）A、5-HT是抑制性射精递质B、5-HT激活突触后5-HT2C受体，射精延迟C、5-HT激活5-HT1A自身受体，突触前膜5-HT释放下降D、5-HT激活突触前5-HT1B自身受体，突触前膜5-HT的释放增加E、5-HT转运载体，可以对突触间隙5-HT进行再吸收
齐拉西酮的主要作用机制（）A、对5-HT2A受体具有拮抗作用B、对D2受体具有拮抗作用C、对5-HT1A受体的部分激动作用D、对5-HT和NE转运体具有阻断作用E、对5-HT2C受体的拮抗作用
偏头痛发病时出现下列的情况是（）A、血小板中5-HT无变化而尿中5-HT减少B、血小板中5-HT增加而尿中5-HT无变化C、血小板中5-HT增加而尿中5-HT减少D、血小板中5-HT减少而尿中5-HT增加E、血小板中、尿中5-HT均无变化
以下关于肾上腺素能和特异性5-HT能抗抑郁药（NaSSAs）说法正确的是（）A、特异性阻滞5-HT2及5-HT3受体B、对5-HT1A、5-HT1B和5-HT1D受体的亲和力低C、拮抗中枢肾上腺素能神经突触前α2自身受体及异质受体D、代表药物是文拉法辛
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E阻断5 - HT受体
单选题与利培酮发挥抗精神病作用关系最密切的5-HT受体亚型为（）A5-HT2AB5-HT2CC5-HT3D5-HT6E5-HT7