分包装的进口药品应当执行A．药品的注册标准B．药典标准C．美国药典标准D．进口药品注册标准E．国家标准
分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准
药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
“仿制药品”是A:进口药品B:注册药品C:准字号药品D:已有国家药品标准的药品E:已生产上市的注册药品
"仿制药品"是A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已有国家药品标准的药品E.已生产上市的注册药品
不属于国家药品标准的是A.《中国药典》B．《药品标准》C．药品注册标准D．部颁标准E．企业标准
国家药品标准的核心是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准
口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准
申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（） A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法
单选题国家药品标准的核心是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准
问答题简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？
问答题什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？
问答题药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？
问答题什么是药品质量标准？我国现行的药品质量标准是什么？
问答题药品标准的特性是什么？我国现行法定药品标准有哪些？
单选题口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A中国药典B国家药品标准C《进口药品注册证》载明的注册标准D国外药品生产企业的注册标准