国家药品标准的核心是A．中国药典B．炮制标准C．药品注册标准D．行业标准
分包装的进口药品应当执行A．药品的注册标准B．药典标准C．美国药典标准D．进口药品注册标准E．国家标准
"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品
分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准
药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准SXB 国家药品标准的核心是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范
"仿制药品"是A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已有国家药品标准的药品E.已生产上市的注册药品
属于我国现行国家药品标准的有（ ）。A：《中国药典》B：《中国药品检验标准操作规范》C：药品注册标准D：地方药品标准E：企业药品标准
不属于国家药品标准的是A.《中国药典》B．《药品标准》C．药品注册标准D．部颁标准E．企业标准
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准
申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准
目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（） A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法
国家药品标准的核心是（）A、中国药典B、炮制标准C、药品注册标准D、行业标准
国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、行业标准C、药品注册标准D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）A、中国药典B、炮制标准C、药品注册标准D、行业标准
单选题国家药品标准的核心是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准
单选题口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。A中国药典B国家药品标准C《进口药品注册证》载明的注册标准D国外药品生产企业的注册标准
单选题我国药品标准体系的组成有（ ）。A《中国药典》B药品注册标准C国家药品标准D企业药品标准E卫生标准