多选题在药品采购时,采购人员应当核实、留存供货单位销售人员()资料。A加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C供货单位及供货品种相关资料D其他企业相关资料

多选题
在药品采购时,采购人员应当核实、留存供货单位销售人员()资料。
A

加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

B

加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书

C

供货单位及供货品种相关资料

D

其他企业相关资料


参考解析

解析: 暂无解析

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药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

企业的采购活动应该符合的要求是()。 A、确定供货单位的合法资格和所购入药品的合法性B、核实供货单位销售人员的合法资格C、与供货单位签订质量保证协议D、以上全部需要

采购药品时,企业应当向供货单位索取A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料A.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C.供货单位及供货品种相关资料D.授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限

企业的采购活动应当符合哪些要求()。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?

企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议

企业的采购活动应当符合哪些要求?()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、核实供货单位销售人员的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议

企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。

质量管理基础数据包括()。A、供货单位及供货单位销售人员资质B、经营品种资料C、购货单位资质D、购货单位采购人员资质及提货人员资质

核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料()。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位相关资料D、供货品种相关资料E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件

企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料?

在药品采购时,采购人员应当核实、留存供货单位销售人员()资料。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料D、其他企业相关资料

企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:()A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;C、供货单位及供货品种相关资料。

药品批发企业质量管理制度的内容包括()A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

药品批发企业销售药品时要做到()。A、将药品销售给合法的购货单位B、核实购货单位的合法证明文件C、核实采购人员身份证明D、核实提货人员的身份证明E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符

企业的采购活动应当符合以下哪项要求()A、确定所购入药品的合法性B、核实供货单位销售人员的合法资格C、与供货单位签订质量保证协议D、以上都必须符合

多选题企业的采购活动应当符合以下要求()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C核实供货单位销售人员的合法资格D与供货单位签订质量保证协议

多选题药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

判断题药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符A对B错

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()A医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

单选题企业的采购活动应当符合以下哪项要求()A确定所购入药品的合法性B核实供货单位销售人员的合法资格C与供货单位签订质量保证协议D以上都必须符合

单选题药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()A确定供货单位的合法资格B确定供货单位的商业信誉C确定所购入药品的合法性D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议

多选题药品批发企业销售药品时,应当()A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品