单选题国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例(  )。ABCDE

单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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根据下列选项,回答 78~81 题:A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告。D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告第 78 题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 ( )。

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 ( )。

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 ( )。

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例,经调查、分析并提出联系评价意见后,须向国家药品不良反应检测专业机构报告,时间不得超过( )

其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告A.B.C.D.E.

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告A.18B.24C.36D.48E.72

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例D.国家药品不良反应监测专业机构须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告,并于10个工作日内向国家卫生健康委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告

A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例D.国家药品不良反应监测专业机构及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是( )?A、2日B、3日C、4日D、5日

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()A、18B、24C、36D、48E、72

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例(  )。ABCDE

单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例(  )。ABCDE

单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()A18B24C36D48E72

单选题国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告