单选题硫醚、砜、亚砜中硫的化合价分别为()。A+2、+3、+4B+3、+6、+7C+1、+2、+3D+2、+4、+6

单选题
硫醚、砜、亚砜中硫的化合价分别为()。
A

+2、+3、+4

B

+3、+6、+7

C

+1、+2、+3

D

+2、+4、+6


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

【46~48】 可氯化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺

可氯化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是( )A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(2016执业药师药学专业知识(一)真题)

可被氧化成亚砜或砜的为()。A、酰胺类药物B、胺类药物C、酯类药物D、硫醚类药物E、醚类药物

可被氧化成亚砜或砜的是()。A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺

可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺

吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D,羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高查看材料

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。 可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高( )。

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高的是( )。

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高A.B.C.D.E.

A.硫醚基B.酯墓C.伯醇基D.伯胺基E.硝基可发生代谢氧化反应,生成亚砜

A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物

地西泮的代谢为()AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

地西泮的代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解

吗啡的药物代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化

单选题硫醚、亚砜、砜的通式分别为()。ARSR、RSOR、RSO2RBRSOR、RSO2R、RSRCRSO2R、RSR、RSORDSROR、RSOR、RSR

配伍题可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是()A羟基B硫醚C羟酸D卤素E酰胺

单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

单选题地西泮的药物代谢为()AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D双键的环氧化再选择性水解E苯环的羟基化