多选题（）产品，正常生产时的工艺条件必须调整一致。特殊情况须报纱线事业部进行申批。A同品种B同原料C同类型机台D以上都是
多选题
（）产品，正常生产时的工艺条件必须调整一致。特殊情况须报纱线事业部进行申批。
A
同品种
B
同原料
C
同类型机台
D
以上都是
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有关药品生产的说法，错误的有（ ）。A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书，不得改变A.食品原料的产地B.加工食品的包装C.生产车间的设备D.产品的配方、生产工艺E.消毒工艺可作调整
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
有下列情况之一者，混凝土外加剂应进行型式检验（ ）。A.新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定B.正常生产时，每半年至少进行一次检验C.产品长期停产后，恢复生产时D.出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时E.正式生产后，如材料、工艺有微小调整时
工艺验证范围有（）。A、凡需批量生产的新产品，应通过样机（样件）、小批或中批试制进行工艺验证B、产品结构重大改进、产品工艺重大改进、工艺方案、工艺路线或生产工艺条件（场地、设备、工装、生产人员等）发生重大变化、生产线较长时间停产后恢复生产时，应进行工艺验证C、新工艺、新技术、新材料、新装备投入使用时，应进行工艺验证D、以上都是
有关药品生产的说法，错误的有（）A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E生产药品必须有完整准确的生产记录