单选题重症肌无力产生肌无力的原因是由于( )A体内产生AchR自身抗体,使AchR受损或减少B使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C使Ach合成和释放减少D阻碍钙离子进入神经末梢E阻碍Ach与AchR结合
单选题
重症肌无力产生肌无力的原因是由于( )
A
体内产生AchR自身抗体,使AchR受损或减少
B
使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长
C
使Ach合成和释放减少
D
阻碍钙离子进入神经末梢
E
阻碍Ach与AchR结合
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解析:
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重症肌无力产生肌无力的原因是由于()A、体内产生AchR自身抗体,使AchR受损或减少B、使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C、使Ach合成和释放减少D、阻碍钙离子进入神经末梢E、阻碍Ach与AchR结合
关于胸腺瘤重症肌无力的描述,错误的是()。A、可发生重症肌无力危象B、伴重症肌无力的胸腺瘤预后差C、新斯的明类可治疗重症肌无力D、是一种自身免疫性疾病E、重症肌无力危象应加大抗胆碱酯酶的应用
患儿女性,7岁。近6个月来双眼睑下垂。近日来发现复视,晨轻晚重。双眼的外展、内收困难。肌电图示肌肉动作电位的幅度很快递减。其重症肌无力类型是()A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象
由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征
单选题患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳,经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是()A眼肌型重症肌无力B延髓型重症肌无力C重症肌无力危象D重症肌无力胆碱能危象E重症肌无力反拗性危象
单选题关于重症肌无力,叙述错误的是()A合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差B合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差C合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低D华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高E合并重症肌无力的胸腺瘤患者男、女比例相当
配伍题重症肌无力反拗危象是由于( )|重症肌无力肌无力危象是由于( )|重症肌无力胆碱能危象是由于( )A抗胆碱酯酶药过敏B抗胆碱酯酶药不足C抗胆碱酯酶药过量D抗胆碱酯酶药不敏感E胆碱酯酶严重破坏
配伍题由于体内产生AchR自身抗体使AchR受损或减少而产生肌无力的是( )|由于胆碱酯酶活力受到强力抑制,使Ach作用过度延长而产生去极化传递障碍产生肌无力的是( )|由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使Ach合成和释放减少而产生肌无力的是( )|通过阻碍钙离子进入神经末梢而产生肌无力的是( )|与AchR结合,阻断了Ach与AchR结合而产生肌无力的是( )A重症肌无力BLambert-Eaton综合征C美洲箭毒素中毒D有机磷中毒E肉毒杆菌中毒
多选题重症肌无力临床分型是()A免疫调节型重症肌无力B新生儿一过性肌无力C遗传型重症肌无力D少年型重症肌无力E青壮年型重症肌无力