判断题用内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。A对B错

判断题
用内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。
A

B


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在基因转录水平方面的检测方法有A、RNA分子杂交B、反转录PCRC、限制性片段长度多态性分析D、限制性内切酶图谱分析E、单链构象多态性

检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析

有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能

下列方法中不用于检测基因结构异常的是A、斑点杂交B、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、生物芯片

检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。() 此题为判断题(对,错)。

以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有A.限制性核酸内切酶酶谱分析法B.DNA限制性片段长度多态性分析法C.基因序列测定D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

目前最确切的基因诊断方法是( )。A.PCRB.基因测序C.RFLP分析D.核酸分子杂交E.内切酶谱分析

基因组中普遍存在RFLP,它的全称是()。A、聚合酶链反应B、散在短片段重复C、限制性片段长度多态性D、微卫星DNA

RFLP是指()。A、限制性长度多态性B、DNA片段扩增C、蛋白质多态性D、重复多拷贝顺序

RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记

限制性片段长度多态性(RFLP)

下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

多选题在基因转录水平方面的检测方法有( )ARNA分子杂交B反转录PCRC限制性片段长度多态性分析D限制性内切酶图谱分析E单链构象多态性

判断题RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性( )A对B错

单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性(restriction length polymorphism,RFLP)来检测某种遗传病:()A限制性片段长度不变,但是电荷改变,限制性片段在电泳时位置发生改变B通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变,或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

名词解释题RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记

问答题简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

单选题RFLP是指()。A限制性长度多态性BDNA片段扩增C蛋白质多态性D重复多拷贝顺序

问答题简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

单选题下列方法中不用于检测基因结构异常的是()A斑点杂交B单链构象多态性C限制性内切酶图谱D限制性片段长度多态性E生物芯片

多选题检测致病基因结构异常的方法有( )A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性

单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是()A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性