多选题属于II类医疗器械的产品包括A外科用手术器械B无菌医用手套C心脏起搏器D心电图机

多选题
属于II类医疗器械的产品包括
A

外科用手术器械

B

无菌医用手套

C

心脏起搏器

D

心电图机


参考解析

解析:

相关考题:

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

属于二类医疗器械产品的是查看材料

医疗器械三类产品的产品注册( )

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品

关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

体外震波碎石机是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

光学内镜是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

属于二类医疗器械产品的是A.B.C.D.E.

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

煮沸消毒器是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给产品注册证书的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

根据材料回答{TSE}题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是一( )。

[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于

一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

属于二类医疗器械产品的是( )。

第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

某仪器产品标志为“沪药管械(准)字2009第3090025”, 此产品属于哪类医疗器械()A、I类器械B、II类器械C、III类器械D、假冒产品

某医疗器械的产品标识为“粤药管械(准)字2004第2200006”, 则以下说法哪些是正确的()。A、由广东省药监局批准B、此产品属于I类器械C、此产品属于II类器械D、此产品属于III类器械

按产品使用风险分类,轮椅属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械

凡手术包内只含有II类和I类医疗器械的,作为()类产品管理。A、IB、IIC、III

单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械

单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械