在不合格品的处理程序中，如发现不合格品，首先应( )。A．处置不合格品B．记录不合格品C．标识不合格品D．审核不合格品
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法
有三个C类不合格品，不含有A类和B类不合格品，则该单位产品是( )。A．A类不合格品B．B类不合格品C．C类不合格品D．既可能是B类又可能是C类不合格品
库存的期初数据指以下哪个()。A.既含合格品期初，也含不合格品期初B.只有合格品期初C.只有不合格品期初D.以上说法都不对
对一批产品进行检验，发现1个产品有A类不合格，3个产品有A类和B类不合格，2个产品有B类和C类不合格，则该批产品中有（ ）。A.1个A类不合格品，3个B类不合格品B.3个A类不合格品，2个B类不合格品，2个C类不合格品C.4个A类不合格品，5个B类不合格品，2个C类不合格品D.4个A类不合格品，2个B类不合格品
以下哪几项属于不合格品的控制包含的内容()。 A、不合格品的评审B、不合格品的处置C、不合格品的控制D、不合格品的销毁
下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。A．发现不合格品,标识不合格品B．记录不合格品,审核不合格品C．隔离不合格品,处置不合格品D．制定处置措施,工作环境不适当E．处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”
监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时，以下( )不是不合格品的处理程序。A．发现不合格品B．标识不合格品C．审核不合格品D．毁掉不合格品
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A:对照比较法B:合格品与样品对照法C:合格品与产品对照比较法D:合格品与标准对照比较法E:合格品与不合格品对照比较法
有一个或一个以上不合格的单位产品称为( )。不合格品A.A类不合格品B.B类不合格品C.C类不合格品D.不合格品
医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。A对B错
对不合格品返工后（）.A、一定是合格品B、一定是不合格品C、可能是合格品D、是让步接收品
根据GB/T19001-2008标准，不合格品控制的目的是（）。A、防止不合格品的发生B、防止类似不合格品的再次发生C、防止不合格品出厂D、防止不合格品的非预期使用
加强不合格、合格品标识管理，严防不合格品装车使用。（）存放区域必须分开且有明显标识。A、合格品、不合格品B、合格品、不合格品、待检品C、不合格品、待检品D、合格品、待检品
让步接收产品是（）。A、不合格品B、废品C、合格品
JIT生产方式中，质量检验人员的任务是（）A、发现不合格品B、检出不合格品C、减少不合格品D、防止不合格品
医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。
合格判定数定义做出批合格判定判断样本中所允许的（）A、最大合格品数B、最大不合格品数C、最小合格品数D、最小不合格品数
产品依检验标准可分为（）。A、合格品，不合格品，废品，返修品B、合格品，不合格品，待检品，返修品C、合格品，不合格品，待判品，返修品D、合格品，废品，待判品，返修品
单选题合格判定数定义做出批合格判定判断样本中所允许的（）A最大合格品数B最大不合格品数C最小合格品数D最小不合格品数
单选题对不合格品返工后（）.A一定是合格品B一定是不合格品C可能是合格品D是让步接收品
单选题标识的主要目的是( )。A防止产品混淆B防止将不合格品当作合格品流转C出现不合格品可以找到责任者D消除不合格品
单选题批质量是单个提交检查批的质量，用（）表示。A每百单位产品不合格品数B产品不合格品数C每百单位产品合格品数D产品合格品数
判断题医药商品有合格品、不合格品，不合格品可以降价销售。A对B错