单选题药品标签可以印制的有（）A“XX省专销”、“XX监制”、“原装正品”B“进口原料”、“驰名商标”、“XX总代理”C“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”D“专利药品”、“XX总经销”
单选题
药品标签可以印制的有（）
A
“XX省专销”、“XX监制”、“原装正品”
B
“进口原料”、“驰名商标”、“XX总代理”
C
“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”
D
“专利药品”、“XX总经销”
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是 查看材料A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
A 制药公司是一家现代企业，许多产品在市场上口碑很好。B 制药公司为了获取更大的利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与 A 制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了 A 制药公司的注册商标，同时做了市场宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是A．药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B．药品不能申请注册商标C．药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D．注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
药品标签可以印制的有（）A、“XX省专销”、“XX监制”、“原装正品”B、“进口原料”、“驰名商标”、“XX总代理”C、“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”D、“专利药品”、“XX总经销”
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准
有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
单选题某外用药品标签没有印制外用药品专用标识，情节严重的，可以（ ）A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C撤销进口药品注册证书D没收违法销售药品并处货值金额1倍以上3倍以下的罚款根据《药品管理法》
单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B药品生产企业印制的说明书为准C药品包装上印制的标签和说明为准D药理学规划教材中的表述为准
单选题关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）。A药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标B药品不能申请注册商标C药品说明书中的注册商标必须印制在通用名称的边角上D注册商标的单字面积不得大于通用名称的二分之一