药品说明书和标签不得印制的内容有A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C."企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样

药品说明书和标签不得印制的内容有

A.“专利药品”字样
B.“原装进口”字样
C."企业形象标识”图案
D.“XX省专销”字样

参考解析

解析:药品说明书和标签不得印制的内容有:不得印制:“XX省专销”“原装正品”“进口原料”“驰名商标”“专利药品”“XX监制”“XX总经销”“XX总代理”“印刷企业”、“印刷批次”。
可以印制:“企业防伪标识”“企业识别码”“企业形象标志”。

相关考题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制A.B.C.D.E.

关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准

根据《药品说明书和标签管理规定)),只能印制在药品标签的边角位置的是A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

关于药品说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。

药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围。()

关于药品说明书和标签的管理错误的是()A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些?

药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有()、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

关于药品说明书和标签的说法正确的有()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C、药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本*企业其他产品的介绍材料D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准

药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效.误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

填空题药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有()、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

单选题关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B药品生产企业印制的说明书为准C药品包装上印制的标签和说明为准D药理学规划教材中的表述为准

判断题药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。A对B错