典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH
典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏
先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食，将会产生的代谢障碍是( )A、酮血症B、高脂血症C、低血糖D、苯丙酮尿症E、蚕豆病
(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX （2013）典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
知识点：苯丙酮尿症导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织
苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食，将会产生的代谢障碍是（）。A、酮血症B、高脂血症C、低血糖D、苯丙酮尿症E、尿黑酸尿症
典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是（）。A、苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B、苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C、开始治疗的年龄愈小，效果愈好D、苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
苯丙酮尿症患者缺乏（）。A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、溶酶体酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶
典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
配伍题白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（）|苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（）A尿黑酸氧化酶B酪氨酸酶C组氨酸酶D精氨酸酶E苯丙氨酸羟化酶
单选题以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是（）。A苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C开始治疗的年龄愈小，效果愈好D苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后
配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题苯丙酮尿症的病因是（）。A膜转运异常B合成酶缺乏C羟化酶缺陷D转移酶缺陷E酪氨酸酶缺乏
单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）APTSBPPH4SCDHPRDPHEGTP-CH
填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
单选题苯丙酮尿症患者缺乏（）。A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸酶C溶酶体酶D黑尿酸氧化酶E半乳糖激酶
配伍题非典型苯丙酮尿症（ ）|典型苯丙酮尿症（ ）|唐氏综合征（ ）A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常