单选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为()A载体溶解度大B药物溶解度大C固体分散体溶解度大D药物在载体中高度分散E药物进入载体后改变了剂型F载体是高分子

单选题
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为()
A

载体溶解度大

B

药物溶解度大

C

固体分散体溶解度大

D

药物在载体中高度分散

E

药物进入载体后改变了剂型

F

载体是高分子


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列药物中属于前药的是A、福辛普利B、喹那普利C、卡托普利D、坎地沙坦酯E、缬沙坦

根绝材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度

坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括A、硬脂酸盐B、吐温类C、聚乙二醇类D、聚乙烯吡咯烷酮E、羟丙基甲基纤维素F、酒石酸固体分散体具有速效作用是因为A、载体溶解度大B、药物溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型F、载体是高分子载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是A、载体使药物提高可润湿性B、载体促使药物分子聚集C、载体对药物有抑晶性D、载体保证了药物的高度分散性E、载体对某些药物有氢键作用或络合作用F、药物进入载体后改变了剂型药物在固体分散物中的分散状态包括A、分子状态B、胶态C、分子胶囊D、微晶E、无定形F、离子状态

次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

固体分散体存在的主要问题是 ( )A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度 固体分散体存在的主要问题是 ( )A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度C.不能控制药物的释放D.不能制备成固体粉末E.刺激性大

在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为( )A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期

以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为( )。A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度

符合生物利用度计算公式的是A.绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTB.绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·DivC.绝对生物利用度F=AUCiv·DT/AUCT·DivD.相对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTE.相对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·Div

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.静脉生物利用度D.参比生物利用度E.生物利用度

在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出 的速度和程度,称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.溶出度E.生物半衰期

坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约为9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的叙述,正确的有A.坎地沙坦酯属于前药 B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可供口服使用 C.严重肾功能损害慎用 D.肝功能不全者不需要调整剂量 E.坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?

坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:(化学式)下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有( )A.坎地沙坦酯属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦

以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度

下面关于固体分散体叙述错误的是()A、固体分散体是一种新剂型B、固体分散体可提高制剂生物利用度C、固体分散体可增加药物溶解度D、固体分散体可速效

单选题A 相对生物利用度为55%B 绝对生物利用度为55%C 相对生物利用度为90%D 绝对生物利用度为90%E 绝对生物利用度为50%

单选题下面关于固体分散体叙述错误的是()A固体分散体是一种新剂型B固体分散体可提高制剂生物利用度C固体分散体可增加药物溶解度D固体分散体可速效

单选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括()A硬脂酸盐B吐温类C聚乙二醇类D聚乙烯吡咯烷酮E羟丙基甲基纤维素F酒石酸

单选题反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )。A相对生物利用度B绝对生物利用度C生物等效性D肠肝循环E生物利用度

多选题下列药物中属于前药的是()A福辛普利B喹那普利C卡托普利D坎地沙坦酯E缬沙坦

多选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括()A分子状态B胶态C分子胶囊D微晶E无定形F离子状态

单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A相对生物利用度为55%B绝对生物利用度为55%C相对生物利用度为90%D绝对生物利用度为90%E绝对生物利用度为50%

单选题以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为()A静脉生物利用度B相对生物利用度C绝对生物利用度D生物利用度E参比生物利用度

多选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是()A载体使药物提高可润湿性B载体促使药物分子聚集C载体对药物有抑晶性D载体保证了药物的高度分散性E载体对某些药物有氢键作用或络合作用F药物进入载体后改变了剂型