药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对，错)。
生产时应建立完整的生产记录并保存5年备查的药品（ ）。
生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是（ ）
实验室质量记录应（）A、统一保存时间B、保存5年以上C、永远保存D、根据当地法律要求期限保存E、适当的时间
企业应建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况，包括必要的（）、车间洁净度控制等。A、半成品检验记录、温度控制B、成品检验记录C、温度时间控制
生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于（）年。
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。A、一B、二C、三D、四
若因参考或研究目的记录需暂时移动，监察系统应做记录并确认被送回保存，这种记录应显示：（）A、谁借出记录B、使用原因C、借出时间D、归还时间
企业应建立不合格品管理制度，（）A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
电梯维修保养记录应填写两份，使用单位和施工单位各保存一份，保存时间为4年。
维修保养记录应填写两份，使用单位和施工单位各保存一份，保存时间为4年。
生产件批准形成文件的信息可包括：（）。A、已批准的产品B、适用的试验设备记录C、已批准试验数据D、工艺过程文件
首件记录表由（）保存。A、车间生产B、车间技术C、工程部门D、品质部门
单选题首件记录表由（）保存。A车间生产B车间技术C工程部门D品质部门
填空题生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于（）年。
单选题实验室质量记录应（）A统一保存时间B保存5年以上C永远保存D根据当地法律要求期限保存E适当的时间
问答题填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？