单选题案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）A处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语B药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药C处方药、非处方药应当分柜摆放D普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药E普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜
单选题
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）
A
处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语
B
药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药
C
处方药、非处方药应当分柜摆放
D
普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药
E
普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜
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制定《处方管理办法》的目的是( )。A．提高处方药品的质量B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C．规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全D．促进处方药的开具、调剂、使用E．保障患者的知情权
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。医疗机构处方管理正确的是A、急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B、门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C、麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D、二类精神药品每张处方不超过3日量E、普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是A、处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语B、药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药C、处方药、非处方药应当分柜摆放D、普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药E、普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜《处方管理办法（试行）》适用于A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员药学专业技术人员必须审核处方的A、用药适宜性B、用药安全性C、用药有效性D、用药稳定性E、用药经济性下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配的是A、有配伍禁忌B、可能会产生不良反应C、超剂量D、大处方E、用药违反治疗原则
制定《处方管理办法》的目的是为了 ( )A．加强处方调剂、使用的规范化管理B．规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C．减少工作差错、保障患者生命安全D．促进药品分类管理E．保证《药品管理法》的实施
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了《处方管理办法》。第2类精神药品处方保存期限为（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了《处方管理办法》。医疗机构应当对出现超常处方一定次数以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。该次数为（）A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）A、处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语B、药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药C、处方药、非处方药应当分柜摆放D、普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药E、普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜
案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。美国用药差错报告表的主要内容包括（）A、差错情况B、问题调查C、药品情况D、医生、药师情况E、患者情况
案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。用药差错包括下列哪些（）A、处方差错B、抄写差错C、配方差错D、剂量差错E、监测差错
案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。下列关于药师对处方的审核正确的是（）A、医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名B、药师发现处方有涂改现象应如实发药，事后告之相关医师注意处方整洁C、药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配D、药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状E、药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。药学专业技术人员必须审核处方的（）A、用药适宜性B、用药安全性C、用药有效性D、用药稳定性E、用药经济性
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配的是（）A、有配伍禁忌B、可能会产生不良反应C、超剂量D、大处方E、用药违反治疗原则
案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（）A、安全、有效、节约B、有效、经济、科学C、安全、有效、合理D、安全、有效、经济E、有效、安全、无副作用
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。医疗机构处方管理正确的是（）A、急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B、门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C、麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D、二类精神药品每张处方不超过3日量E、普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。《处方管理办法（试行）》适用于（）A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A减少工作差错、保障患者生命安全B规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C加强处方调剂、使用的规范化管理D促进药品分类管理E保证《药品管理法》的实施
多选题案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。美国用药差错报告表的主要内容包括（）A差错情况B问题调查C药品情况D医生、药师情况E患者情况
单选题案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。药学专业技术人员必须审核处方的（）A用药适宜性B用药安全性C用药有效性D用药稳定性E用药经济性
单选题案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。医疗机构处方管理正确的是（）A急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量B门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量C麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量D二类精神药品每张处方不超过3日量E普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年
多选题案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配的是（）A有配伍禁忌B可能会产生不良反应C超剂量D大处方E用药违反治疗原则
多选题案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。下列关于药师对处方的审核正确的是（）A医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名B药师发现处方有涂改现象应如实发药，事后告之相关医师注意处方整洁C药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配D药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状E药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
多选题案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。用药差错包括下列哪些（）A处方差错B抄写差错C配方差错D剂量差错E监测差错