单选题患者，男，2岁，先天性心脏病就诊，超声检查发现主动脉起源于右心室，肺动脉骑跨在室间隔上，大部分起源于右心室，考虑为（）。A完全性大动脉转移B矫正型大动脉转移C马方综合征D右心室双出口（Taussig-Bing综合征畸形）E法洛四联症
单选题
患者，男，2岁，先天性心脏病就诊，超声检查发现主动脉起源于右心室，肺动脉骑跨在室间隔上，大部分起源于右心室，考虑为（）。
A
完全性大动脉转移
B
矫正型大动脉转移
C
马方综合征
D
右心室双出口（Taussig-Bing综合征畸形）
E
法洛四联症
参考解析
解析：
Taussig和Bing于1949年报道了一种特殊类型的右心室双出口，即主动脉完全发自右心室，肺动脉骑跨于室间隔上，大部分起源于右心室。所以，这一类型的右心室双出口又被称为Taussig-Bing畸形。
相关考题：
某患者，二维超声：右心房、右心室扩大，右心室壁增厚，室间隔上部回声中断1.8 cm，主动脉前壁骑跨室间隔，CDFI室间隔中断处呈红蓝双向分流，肺动脉起源于右心室。不可能诊断的先天性心脏病是A、法洛四联症B、右心室双出口C、室间隔缺损合并主动脉转位D、室间隔缺损合并艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）E、房间隔缺损进一步超声：右心室流出道无狭窄，肺动脉及其分支增宽，肺动脉瓣M型曲线可见收缩中期提前关闭，呈“w”型，a波变浅或消失。应考虑的诊断是A、室间隔缺损B、室间隔缺损合并艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）C、肺动脉扩张D、肺动脉狭窄E、法洛四联症
患者，男，2岁，先天性心脏病就诊，超声检查发现主动脉起源于右心室，肺动脉骑跨在室间隔上，大部分起源于右心室，考虑为A、完全性大动脉转移B、矫正型大动脉转移C、马方综合征D、右心室双出口（Taussig-Bing综合征畸形）E、法洛四联症
5岁小儿，体格发育落后就诊。患儿自幼唇、甲床青紫，活动后气促。查体：胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音，经超声心动图证实为先天性心脏病，法洛四联症。此患儿先天性心脏病存在的畸形为（）A、主动脉狭窄，房间隔缺损，主动脉骑跨，左心室肥厚B、主动脉狭窄，室间隔缺损，肺动脉骑跨，右心室肥厚C、肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚D、肺动脉狭窄，房间隔缺损，主动脉骑跨，左心室肥厚E、肺动脉狭窄，房间隔缺损，肺动脉骑跨，右心室肥厚
6岁女孩。自幼唇、指（趾）甲床青紫，乏力，活动后气促，体格发育落后，胸骨左缘第2~3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音，经超声心动图证实为先天性心脏病，法洛四联症。此患儿其心脏由哪4种畸形组成（）A、主动脉狭窄，室间隔缺损，肺动脉骑跨，右心室肥厚B、主动脉狭窄，房间隔缺损，主动脉骑跨，左心室肥厚C、肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚D、肺动脉狭窄，房间隔缺损，肺动脉骑跨，左心室肥厚E、肺动脉瓣狭窄，房间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚
法洛四联征包括（ ）A、肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉狭窄，右心室肥大B、肺动脉扩张，室间隔缺损，主动脉扩张，右心室肥大C、肺动脉狭窄，房间隔缺损，主动脉骑跨，左右心室肥大D、肺动脉狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥大E、肺动脉扩张，房间隔缺损，主动脉骑跨，左心室肥大
单选题某患者，二维超声：右心房、右心室扩大，右心室壁增厚，室间隔上部回声中断1.8cm，主动脉前壁骑跨室间隔，CDFI室间隔中断处呈红蓝双向分流，肺动脉起源于右心室。不可能诊断的先天性心脏病是（）。A法洛四联症B右心室双出口C室间隔缺损合并主动脉转位D室间隔缺损合并艾森门格综合征（EisenmengersyndromE.E房间隔缺损
单选题某患者，二维超声：右心房、右心室扩大，右心室壁增厚，室间隔上部回声中断1.8cm，主动脉前壁骑跨室间隔，CDFI室间隔中断处呈红蓝双向分流，肺动脉起源于右心室。进一步超声：右心室流出道无狭窄，肺动脉及其分支增宽，肺动脉瓣M型曲线可见收缩中期提前关闭，呈“w”型，a波变浅或消失。应考虑的诊断是（）。A室间隔缺损B室间隔缺损合并艾森门格综合征（EisenmengersyndromE.C肺动脉扩张D肺动脉狭窄E法洛四联症
单选题某患者，二维超声：右心房、右心室扩大，右心室壁增厚，室间隔上部回声中断1.8cm，主动脉前壁骑跨室间隔，CDFI室间隔中断处呈红蓝双向分流，肺动脉起源于右心室。不可能诊断的先天性心脏病是（）。A法洛四联症B右心室双出口C室间隔缺损合并主动脉转位D室间隔缺损合并艾森门格综合征E房间隔缺损