单选题下列哪项不是药品质量监督管理人员()A国家药品监督员B医院药品质检员C药厂质检员D药品包装员

单选题
下列哪项不是药品质量监督管理人员()
A

国家药品监督员

B

医院药品质检员

C

药厂质检员

D

药品包装员


参考解析

解析: 药品监督包括行政监督和技术监督,A是行政监督,BC是技术监督,所以ABC三类人员都是药品监督管理人员,D是药品生产过程中包装员,不是进行药品质量监督职能人员。

相关考题:

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合()的药品质量标准。

关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订

江苏省某药厂于2016年3月1日取得了该厂生产的某化学药品的批准文号。此药厂向哪个部门申请药品批准文号()。A、省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、卫计委D、药品检验机构

药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准,国家药品标准B、国家药品标准,国家药品标准C、国家药品标准,经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

关于药品质量标准,下列说法正确的是( )? A.药品应当符合国家药品标准B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D.中华医学会负责颁布国家药品标准

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合( ) A.行业协会制定的药品质量标准B.核准的药品质量标准C.可直接生产该药品D.参照相似药品的药品质量标准

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是A.药品的包装、标签、说明书的内容B.药品的内包装C.通用名D.商品名E.医院制剂的内包装

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )A.药品注册管理B.药品内包装C.药品外包装D.药品通用名称E.药品商品名称

下列因素中,归属影响药品质量的人为因素的是A:包装材料B:药品剂型C:包装车间湿度D:药品贮存时间E:药品质量监督管理情况

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()A国务院食品药品监督管理部门B各省级食品药品监管部门C市级食品药品监督管理部门D县级以上食品药品监督管理部门

含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料A、质监员B、质检员C、班组的其他任一成员D、企业负责人

药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在()监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录。A、省级卫生监督员B、县级以上卫生监督员C、省级药品监督员D、县级以上药品监督员

单选题下列哪项不是药品质量监督管理人员()A国家药品监督员B医院药品质检员C药厂质检员D药品包装员

单选题下列因素中,归属影响药品质量的人为因素的是()A包装材料B药品剂型C包装车间湿度D药品贮存时间E药品质量监督管理情况

单选题加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是()A国家药品监督管理部门B疫苗销售地省级药品监督管理部门C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D甲药品批发企业E乙制药厂商

单选题必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

单选题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()A国务院食品药品监督管理部门B各省级食品药品监管部门C市级食品药品监督管理部门D县级以上食品药品监督管理部门

单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。A国家药品监督管理局药品评价中心B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药典委员会D中国食品药品检定研究院

单选题下列因素中,归属于影响药品质量人为因素的是( )A包装材料B药品剂型C包装车间湿度D药品贮存时间E药品质量监督管理情况

单选题负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

单选题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是(  )。A国家药品监督管理部门B药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C国家药品检验机构D地方人民政府和药品监督管理部门

单选题国家药品监督管理部门的药典委员会负责下列哪项?(  )A国家药品标准的修订与应用B国家药品标准的制定和修订C国家药品标准的评价与使用D国家药典的制定和评价E国家药品标准的制定和应用