含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料A、质监员B、质检员C、班组的其他任一成员D、企业负责人

含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料

  • A、质监员
  • B、质检员
  • C、班组的其他任一成员
  • D、企业负责人

相关考题:

有关特殊药品的叙述错误的是A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B.麻醉药品处方应保存3年备查C.精神药品处方应保存3年备查D.医疗用毒性药品处方应保存2年备查E.麻醉药品严格执行“五专管理”

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。A.10年备查B.8年备查C.6年备查D.5年备查E.3年备查

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道

麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。() 此题为判断题(对,错)。

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。() 此题为判断题(对,错)。

实施特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是A、药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、卫计委D、国务院E、农业部

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查A.10B.8C.6D.5E.3

特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

国家对麻醉药品、()药品、医疗用毒性药品、()药品执行特殊管理。

特殊管理的药品包括()A、麻醉药品B、毒性药品C、精神药品D、放射药品

需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、高危药品

需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是()A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、高危药品

特殊管理的药品()A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C、麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品

我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A、卫生部B、药品监督管理部门C、国务院D、公安部

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对()A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

特殊管理的药品是指()。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

属于特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

单选题我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A卫生部B药品监督管理部门C国务院D公安部

单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是(  )。A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布B麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督、管理D麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、制定并公布

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()A10B8C6D5E3

单选题我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理,对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是( )A麝香B蟾蜍C沉香D车前子