多选题假肥大型肌营养不良的遗传特点包括AX连锁隐性遗传病B新突变率高C2/3以上病例为缺失型突变D是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险

多选题
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
A

X连锁隐性遗传病

B

新突变率高

C

2/3以上病例为缺失型突变

D

是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致

E

先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险


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假肥大型肌营养不良的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上均不是

Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变

进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

关于进行性肌营养不良,下述哪项是不正确的?( )A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()A、X连锁隐性遗传病B、新突变率高C、2/3以上病例为缺失型突变D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E、先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险

单选题假肥大型肌营养不良的遗传方式是()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上均不是

多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

单选题Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括().A性连锁隐性遗传B腓肠肌假肥大C远端肢体无力D血清CK水平增高E肌电图和肌肉病理呈肌病改变