假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）A、X连锁隐性遗传病B、新突变率高C、2/3以上病例为缺失型突变D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致E、先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）

  • A、X连锁隐性遗传病
  • B、新突变率高
  • C、2/3以上病例为缺失型突变
  • D、是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
  • E、先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

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假肥大型肌营养不良的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上均不是
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Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
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进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
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关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的？( )A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
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下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
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单选题假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上均不是
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多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现
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多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症
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单选题Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.A性连锁隐性遗传B腓肠肌假肥大C远端肢体无力D血清CK水平增高E肌电图和肌肉病理呈肌病改变
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