假肥大型肌营养不良的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上均不是
不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的？( )A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
属于x性连锁遗传病的是（）A、共济失调毛细血管扩张症B、假肥大型肌营养不良C、肝豆状核变性D、脊髓小脑性共济失调E、Friedreich共济失调
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累
下面哪项不属于单基因遗传病（）A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）A、女性携带女性发病B、女性携带男性发病C、男性携带女性发病D、男性携带男性发病E、两性均可携带和发病
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现
单选题假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）A女性携带女性发病B女性携带男性发病C男性携带女性发病D男性携带男性发病E两性均可携带和发病
单选题假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传
单选题不属于进行性肌营养不良分型的是A肢带型肌营养不良B强直性肌营养不良C而肩肱型肌营养不良D假肥大型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症
单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A男性为基因携带者B预后不良C腓肠肌假肥大D与患儿家族遗传代数成反比E发音、吞咽和眼球运动不受累