单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()A处以警告B没收其全部毒性药品C按非法所得的1~5倍罚款D按非法所得的5-10倍罚款E情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()
A

处以警告

B

没收其全部毒性药品

C

按非法所得的1~5倍罚款

D

按非法所得的5-10倍罚款

E

情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任


参考解析

解析: 单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品,由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品并处以警告,或处以非法所得的5~10倍罚款,情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。

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必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时,未标明生用的,应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品

擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人,由A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下礴叙述正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B、生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量E、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括A.处以警告B.没收其全部毒性药品C.按非法所得的1~5倍罚款D.按非法所得的5~10倍罚款E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A.采购毒性中药材,包装材料上无需标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买D.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量E.擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告

根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括A.由国务院药品监督管理部门没收全部毒性药品B.没收其全部毒性药品C.处以警告D.按非法所得的5~10倍罚款E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、核对制度D、领发制度E、储备制度

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品,没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注生标志B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品

关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年度生产、配制计划C.毒性药品的经营单位D.毒性药品的收购、供应计划

根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加领E.专人保管

根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()A、处以警告B、没收其全部毒性药品C、按非法所得的1~5倍罚款D、按非法所得的5-10倍罚款E、情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A5-10B10-15C2-5D15-20

多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()A保管制度B验收制度C核对制度D领发制度E储备制度

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是(  )。A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告C调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量