多选题患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0cm×2.3cm×2.0cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。可能的病理诊断是（）。A结核性肉芽肿BKimuradiseaseC非特异性嗜酸细胞性炎症D上皮样血管瘤E血管平滑肌瘤伴嗜酸粒细胞增生F寄生虫感染性肉芽肿G血管免疫母T细胞性淋巴瘤
多选题
患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0cm×2.3cm×2.0cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。可能的病理诊断是（）。
A
结核性肉芽肿
B
Kimuradisease
C
非特异性嗜酸细胞性炎症
D
上皮样血管瘤
E
血管平滑肌瘤伴嗜酸粒细胞增生
F
寄生虫感染性肉芽肿
G
血管免疫母T细胞性淋巴瘤
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暂无解析
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患者，女性，70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节，左侧颞部动脉处明显触痛，搏动减弱。头颅CT无异常发现。该患者最可能的诊断是A、巨细胞动脉炎B、结节性多动脉炎C、结节红斑D、韦格纳肉芽肿E、类风湿结节该病的典型病理表现为A、动脉肉芽肿增生性炎症，多形核细胞浸润为主B、血管壁嗜酸性粒细胞浸润C、坏死性血管炎D、大中小血管均累及E、可见血管周围有免疫复合物沉着
患者，女性，70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节，左侧颞部动脉处明显触痛，搏动减弱。头颅CT无异常发现该病的典型病理表现为A.动脉肉芽肿增生性炎症，多形核细胞浸润为主B.可见血管周围有免疫复合物沉着C.血管壁嗜酸性粒细胞浸润D.大中小血管均累及E.坏死性血管炎
患者男，40岁。3个月前发现左臂皮下一直径1cm的结节，患者自述无疼痛、无瘙痒，活动度可。大体检查：蓝紫色结节1枚，1.0cm×1.0cm×0.8cm，境界清楚，无明显浸润性生长，质地中等。低倍镜：有血管腔，其周围包绕卵圆形及梭形肿瘤细胞。根据以上大体检查及镜检，可排除的肿瘤是（）。A、血管平滑肌瘤B、肌周细胞瘤C、血管肉瘤D、血管球瘤E、梭形细胞血管瘤
患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0cm×2.3cm×2.0cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。可能的病理诊断是（）。A、结核性肉芽肿B、KimuradiseaseC、非特异性嗜酸细胞性炎症D、上皮样血管瘤E、血管平滑肌瘤伴嗜酸粒细胞增生F、寄生虫感染性肉芽肿G、血管免疫母T细胞性淋巴瘤
患者男，69岁，因“阴茎包皮出现结节，伴表面破溃”来诊。查体：患者阴茎包皮出现小结节，圆形，直径1cm，表面破溃形成糜烂、浅溃疡，与周围分界清楚。可能的病理诊断有（）。（提示镜下：组织表面被覆鳞状上皮增生，部分上皮坏死、溃疡形成，溃疡处见中性粒细胞浸润；真皮层见大量淋巴细胞、浆细胞及少量单核细胞、中性粒细胞浸润；小血管明显增生，内皮细胞肿胀；血管周围淋巴细胞、浆细胞密集性浸润。）A、生殖器疱疹B、软下疳C、鳞癌D、恶性淋巴瘤E、梅毒F、性病性淋巴肉芽肿
患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0cm×2.3cm×2.0cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。此时最佳诊断为（）。（提示中倍及高倍镜检：嗜酸粒细胞增生明显，沿着增生的小血管发展，并可见嗜酸性脓肿及嗜酸性淋巴滤泡形成，血管内皮增生不明显而且没有上皮样改变。）A、淋巴瘤样肉芽肿B、KimuradiseaseC、非特异性嗜酸细胞性炎症D、上皮样血管瘤E、寄生虫感染性肉芽肿F、血管免疫母T细胞性淋巴瘤
患者，女性，70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节，左侧颞部动脉处明显触痛，搏动减弱。头颅CT无异常发现。该病的典型病理表现为（）A、动脉肉芽肿增生性炎症，中性粒细胞浸润为主B、血管壁嗜酸性粒细胞浸润C、坏死性血管炎D、大中小血管均累及E、可见血管周围有免疫复合物沆着
女性，70岁，头痛3月伴视力下降一月。体检：头部皮肤扪及结节，左侧颞部明显触痛，搏动减弱。无高血压病史。头颅CT无异常发现。该病人颞动脉活检典型病理表现为（）A、肉芽肿增生性炎症，多形核细胞浸润为主B、嗜酸细胞浸润C、坏死性血管炎D、大中小血管均累及E、可见血管周围有免疫复合物沉着
病变组织中常见嗜酸粒细胞浸润的有（）。A、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤B、Langerhans细胞组织细胞增生症C、Rosai-Dorfman病D、Kikuchi病E、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
患者男，6岁，下颌部肿痛2周。X线片：下颌骨有一直径1.5cm溶骨性病变，边界清楚。提示光镜下：病变主要由圆形或卵圆形组织细胞组成。细胞中等大，境界不清，胞质嗜酸或透亮，核呈卵圆形，核膜弯曲或见核沟，呈咖啡豆样，核仁不明显。瘤细胞可聚集成巢或簇状，并与大量嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞混杂。病变可能是（）A、软骨母细胞瘤B、巨细胞修复性肉芽肿C、嗜酸性肉芽肿D、骨纤维增生性纤维瘤E、骨良性纤维组织细胞瘤F、骨母细胞瘤G、干骺端纤维性缺损
患者，女性，70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节，左侧颞部动脉处明显触痛，搏动减弱。头颅CT无异常发现。该病的典型病理表现为（）A、动脉肉芽肿增生性炎症，多形核细胞浸润为主B、血管壁嗜酸性粒细胞浸润C、坏死性血管炎D、大中小血管均累及E、可见血管周围有免疫复合物沉着
多选题病变组织中常见嗜酸粒细胞浸润的有（）。A结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤BLangerhans细胞组织细胞增生症CRosai-Dorfman病DKikuchi病E血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
单选题患者女，35岁。患者自述4个月前发现耳后一肿物，开始约花生大小，现略增大，无不适。大体检查：灰红肿块，3.0cm×2.3cm×2.0cm，其切面灰红，质地中等，境界较清。低倍镜检：可见增生的血管，伴明显淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润。此时最佳诊断为（）。（提示中倍及高倍镜检：嗜酸粒细胞增生明显，沿着增生的小血管发展，并可见嗜酸性脓肿及嗜酸性淋巴滤泡形成，血管内皮增生不明显而且没有上皮样改变。）A淋巴瘤样肉芽肿BKimuradiseaseC非特异性嗜酸细胞性炎症D上皮样血管瘤E寄生虫感染性肉芽肿F血管免疫母T细胞性淋巴瘤
多选题患者男，69岁，因“阴茎包皮出现结节，伴表面破溃”来诊。查体：患者阴茎包皮出现小结节，圆形，直径1cm，表面破溃形成糜烂、浅溃疡，与周围分界清楚。可能的病理诊断有（）。（提示镜下：组织表面被覆鳞状上皮增生，部分上皮坏死、溃疡形成，溃疡处见中性粒细胞浸润；真皮层见大量淋巴细胞、浆细胞及少量单核细胞、中性粒细胞浸润；小血管明显增生，内皮细胞肿胀；血管周围淋巴细胞、浆细胞密集性浸润。）A生殖器疱疹B软下疳C鳞癌D恶性淋巴瘤E梅毒F性病性淋巴肉芽肿
单选题患者，女性，70岁。头痛3个月伴视力下降1个月。同时有低热、乏力、全身不适等流感样症状。无高血压病史。体检：颞部皮肤扪及结节，左侧颞部动脉处明显触痛，搏动减弱。头颅CT无异常发现。该病的典型病理表现为（）A动脉肉芽肿增生性炎症，中性粒细胞浸润为主B血管壁嗜酸性粒细胞浸润C坏死性血管炎D大中小血管均累及E可见血管周围有免疫复合物沆着