多选题药物研究试验设计方法有()A实际临床试验B虚拟临床试验C回顾性研究D前瞻性的随机临床研究E盲法对照试验

多选题
药物研究试验设计方法有()
A

实际临床试验

B

虚拟临床试验

C

回顾性研究

D

前瞻性的随机临床研究

E

盲法对照试验


参考解析

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属于定性研究设计方法的有( )。 A.调查性研究B.根基理论研究C.人种学研究D.类试验研究E.现象学研究

某药物研究中心为研究减肥药的效果,将40只体重接近的雄性大白鼠随机分为4组,分别给予高剂量、中剂量、低剂量减肥药和空白对照4种处理方法,上述资料所用的设计方法为( )A、析因设计B、随机区组设计C、交叉设计D、完全随机设计E、序贯试验

流行病学实验研究中的盲法是指( )。A.试验的设计者、研究者和研究对象不知道分组情况B.试验的设计者、研究者和研究对象不知道试验设计C.试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究结局D.试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究目的E.试验的设计者、研究者和研究对象不知道如何评价效果

下列不属于药物流行病学的主要任务的是()。A、国家基本药物的遴选B、药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价C、药物利用情况的调查研究D、药物稳定性试验研究E、药物经济学研究

网络药理学研究的特点是()。 A、多靶点药物分子设计B、单靶位的药物机制设计C、是传统的药物研究方法D、与活性成分无关

在药物利用事件发生之前即开展工作关于药物利用研究的方法A、临床试验B、现场试验C、定量研究D、定性研究E、前瞻性研究

药物研究试验设计方法有A.实际临床试验B.虚拟临床试验C.回顾性研究D.前瞻性的随机临床研究E.盲法对照试验

以用药病人为研究对象,评价一种或多种药物治疗方案关于药物利用研究的方法A、临床试验B、现场试验C、定量研究D、定性研究E、前瞻性研究

药源性疾病或不良反应的发生率关于药物利用研究的方法A、临床试验B、现场试验C、定量研究D、定性研究E、前瞻性研究

药物经济学试验研究方法有A.实际临床试验B.虚拟临床试验C.回顾性研究D.前瞻性的随即临床研究E.盲法对照试验

以社会药品消费者为研究对象关于药物利用研究的方法A、临床试验B、现场试验C、定量研究D、定性研究E、前瞻性研究

在临床用药阶段,围绕药物利用的合理性展开关于药物利用研究的方法A、临床试验B、现场试验C、定量研究D、定性研究E、前瞻性研究

DFMEA中设计控制的控制方法有( )。A.设计评审B.计算研究C.特殊过程控制D.可行性评审E.样件试验

在社会研究中如何设计研究方法有哪些?

在研究方案的设计阶段需要遵循的规范是() ①对活体试验中的试验对象给予充分保护和尊重。 ②选用适当的研究方法。 ③设计可行的研究步骤。 ④研究条件的安排应当实事求是。A、①③④B、①②③④C、①②③D、①②④

药物经济学研究设计的基本要素有()A、处理因素B、受试对象C、试验效应D、试验者

田间试验设计方法中,仅能用作多因素试验的设计方法有: (1)(); (2)()。

药物研究试验设计方法有()A、实际临床试验B、虚拟临床试验C、回顾性研究D、前瞻性的随机临床研究E、盲法对照试验

田口方法的适用领域有()。A、产品设计B、科学试验C、技术革新D、质量评价E、材料研究

属于定性研究设计方法的有()。A、调查性研究B、根基理论研究C、人种学研究D、类试验研究E、现象学研究

下列哪项研究方法是回顾性的()A、随机对照试验B、队列研究C、交叉设计D、非随机对照试验E、病例-对照研究

在用计算机辅助药物设计研究时,如果受体的三维晶体结构不清楚,可供选择的研究方法有(写出三种):()、()、()。

单选题在研究方案的设计阶段需要遵循的规范是() ①对活体试验中的试验对象给予充分保护和尊重。 ②选用适当的研究方法。 ③设计可行的研究步骤。 ④研究条件的安排应当实事求是。A①③④B①②③④C①②③D①②④

单选题某药物研究中心为研究减肥药的效果,将40只体重接近的雄性大白鼠随机分为4组,分别给予高剂量、中剂量、低剂量减肥药和空白对照4种处理方法,上述资料所用的设计方法为()A析因设计B随机区组设计C交叉设计D完全随机设计E序贯试验

多选题属于定性研究设计方法的有()。A调查性研究B根基理论研究C人种学研究D类试验研究E现象学研究

填空题常采用的试验设计方法有:()、()、()、交叉设计和正交试验设计。

单选题下列哪项研究方法是回顾性的()A随机对照试验B队列研究C交叉设计D非随机对照试验E病例-对照研究