单选题建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是(  )。A批内相对标准差B批间相对标准差C相对回收率D绝对回收率E线性范围

单选题
建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是(  )。
A

批内相对标准差

B

批间相对标准差

C

相对回收率

D

绝对回收率

E

线性范围


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

简述体内药物分析方法建立的一般步骤。

建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是( )A、批内相对标准差B、批间相对标准差C、相对回收率D、绝对回收率E、线性范围

体内药物分析时药物浓度较低,因此检测方法要具有较高的A、灵敏度和精密度B、准确度和专属性C、灵敏度和专属性D、灵敏度和线性E、线性和专属性

在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D、真实值与测得值之差E、应为100%

表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )

可用来表示药物在体内消除一半所需时间的药物动力学参数是( )

体内药物分析方法设立与建立的一般步骤

体内药物分析中的准确度一般应在A. 体内药物分析中的准确度一般应在A.B.85%~115%C.80%~120%D.E.5个F.6个

在体内药物分析中,定量下限其准确度应在真实浓度的A. 在体内药物分析中,定量下限其准确度应在真实浓度的A.B.85%~115%C.80%~120%D.E.5个F.6个

在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是A、精密度B、准确度C、专属性D、标准曲线E、线性范围

体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的A.灵敏度和精密度B.准确度和专属性C.灵敏度和专属性D.灵敏度和线性E.线性和专属性

A.在体内药物分析中,定量下限其准确度应在真实浓度的

A.体内药物分析中的准确度一般应在

在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是A.精密度B.准确度C.专属性D.标准曲线E.线性范围

建立体内药物分析方法时,表示准确度的参数是A.批内相对标准差B.批间相对标准差C.相对回收率D.绝对回收率E.线性范围

在体内药物分析方法的建立过程中,实际生物样品试验主要考察的项目是()。

在含量测定方法建立过程中,以相对标准偏差评价分析方法的准确度。

体内药物分析本身的“方法学”研究是为了:()A、对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B、对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C、为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D、以上都是

体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的()A、灵敏度和精密度B、准确度和专属性C、灵敏度和专属性D、灵敏度和线性E、线性和专属性

变异系数是表示分析方法的()A、精密度B、检测限C、准确度D、限度

单选题变异系数是表示分析方法的()A精密度B检测限C准确度D限度

单选题在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是(  )。A精密度B准确度’C专属性D标准曲线E线性范围

问答题简述体内药物分析方法建立的一般步骤。

单选题体内药物分析本身的“方法学”研究是为了:()A对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D以上都是

填空题在体内药物分析方法的建立过程中,实际生物样品试验主要考察的项目是()。

单选题体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的()A灵敏度和精密度B准确度和专属性C灵敏度和专属性D灵敏度和线性E线性和专属性

单选题在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是(  )。A以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B以加入药物量与测得药物含量百分比表示C测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D真实值与测得值之差E应为100%