判断题外源基因（或DNA片段）插入到某一基因内的位点后，这个基因不再有任何功能。A对B错
判断题
外源基因（或 DNA片段）插入到某一基因内的位点后，这个基因不再有任何功能。
A
对
B
错
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克隆质粒载体的基本组成有A.含有可利用宿主细胞复制系统复制起始的区域B.含有一个或多个抗性基因的表达区域C.含有用于外源基因的DNA限制性内切酶作用位点D.含有多克隆位点E.克隆质粒利用自身的复制酶系统，对外源基因进行扩增
基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，将同源DNA片段导入受体细胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，达到基因敲除的目的。由此可推测（）A、基因敲除实际上是删除某个基因，达到使该基因“沉默”的目的B、利用基因敲除技术不能修复细胞中的病变基因C、基因敲除可定向改变生物体的某一基因D、基因敲除技术可治疗先天性愚型
下列不符合基因的论述是（）A、基因是遗传信息的功能单位B、正常情况下，所有细胞内的基因均处于活性状态C、含外显子与内含子D、基因是具有特定核苷酸顺序的DNA片段E、遗传学上，基因是决定或编码某种蛋白质的DNA片段
关于人体或动物细胞中的基因转移，下列哪项不全面（）A、基因转移的物理方法有显微注射法、电穿孔法和脂质体法等B、基因转移化学法是利用磷酸钙等试剂使细胞膜透性变大，将外源基因导入细胞C、基因转移的同源重组法是利用同源DNA片段的交换，将外源基因导入受体细胞D、基因转移是将外源目的基因导入靶细胞的过程E、基因转移的病毒介导转移法是利用DNA病毒为载体将目的基因导入靶细胞
关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
关于基因及基因突变，叙述错误的是（）A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等B、在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的C、当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型E、连锁的基因位点是在同一染色体上
单选题DNA重组体的构建是指（）A对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测B选择目的基因和基因载体C选择目的基因和基因载体在体外重组D用一定方法转移目的基因到宿主细胞E从细胞中提取DNA在体外切割所需要的DNA片段
单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失