单选题适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()A100级B10000级C50000级D100000级E10级

单选题
适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()
A

100级

B

10000级

C

50000级

D

100000级

E

10级


参考解析

解析: 暂无解析

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适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()。 A.100级B.10000级C.50000级D.100000级E.10级

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、>50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、片剂的压片D、滴眼液的配制E、糖浆的配制

下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C.粉针剂的分装、压塞D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

下列某一项操作需要洁净度为l00级的环境条件,该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制

100级洁净厂房适用于( )。A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)B.能在最后容器中灭菌的大体积(50ml)注射用药品的滤过、灌封C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、片剂的压片D、滴眼液的配制E、糖浆的配制

100级的洁净室(区)适用于A.最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封B.非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制C.注射液的稀配、滤过D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E.注射剂的灌封、分装和压塞

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装B.滴眼剂的配液、滤过、灌封C.片剂、胶囊剂的生产D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E.参麦注射液( 2ml)的配液

注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制

A.1000级B.10000级C.100级D.100000级E.300000级安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )

输液剂的制备流程为:( )。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装

注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.>50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制

根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别,100000级适用于A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序

适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()A、100级B、10000级C、50000级D、100000级E、10级

注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为().A、l00级B、l0000级C、50000级D、100000级E、l0级

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房

单选题下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为(  )。A大于50mL注射剂的灌封B注射剂的稀配、滤过C片剂的压片D滴眼液的配制E糖浆的配制

单选题不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()A100000级洁净厂房B50000级洁净厂房C100级洁净厂房D1000级洁净厂房E10000级洁净厂房

单选题不能在万级操作区操作的是(  )。A注射用药的原料药的精制、烘干、分装B滴眼液的配液、滤过、灌封C需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封

单选题适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为().Al00级Bl0000级C50000级D100000级El0级