发生护理缺陷、事故后，要( )A.及时上报，积极采取挽救或抢救措施，尽量减少不良后果B.马上更改医嘱，防止让病人发现C.把相关记录涂改D.销毁标本及药品E.班内自行解决
发生护理缺陷事故后，需要妥善保管的物品不包括： ( )A.有关记录B.标本，化验结果C.造成事故现场环境D.造成缺陷事故的药品E.造成事故的器械
发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应(),不得擅自()、销毁,以备鉴定。
申请残损鉴定的，应提供理货残损、铁路商务记录、空运事故记录或海事报告等证明货损情况的有关证单。（ ）
对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，有（）级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。A、省B、市C、县
军用卫星Ku频段干（支）线通信网地球站擅自占用他站信道地址，致使他站不能入网通信，造成一定后果或影响者属于（）。A、严重事故B、事故C、严重差错D、差错
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，药品监督管理部门可以采取什么行政措施？
发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应（），不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
可能引发护理纠纷或事故的事件，应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。A、查封B、撤消其产品注册证书C、销毁D、扣押
设备使用过程信息包括（）。A、设备大修、二级保养以上的《设备维修鉴定及鉴定表》B、设备单机核算表C、设备事故记录、事故报告、调查及处理有关记录D、设备报废相关资料
发生严重差错或事故时，患者用过的（）检验报告、病历资料等应妥善保存，不得擅自销毁、涂改、弃掉，以备鉴定。A、药品B、血液C、器械D、标本
发生不良事件后，有关的（）器械均应妥善保管，不得擅自涂改，销毁。A、记录B、标本C、化验结果D、相关药品E、以上都是
发生护理缺陷事故后，需要妥善保管的物品不包括（）A、有关记录B、标本，化验结果C、造成事故现场环境D、造成缺陷事故的药品E、造成事故的器械
与危险品航空运输有关联，造成致命或严重人身伤害或财产损失的事故。被称作（）。A、事故症候B、严重差错C、一般差错D、危险品事故
发生护理缺陷、事故后，要（）A、及时上报，积极采取挽救或抢救措施，尽量减少不良后果B、马上更改医嘱，防止让病人发现C、把相关记录涂改D、销毁标本及药品E、班内自行解决
发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
未按规定程序操作舱门，造成滑梯未预位，航空器起飞；各种舱门、盖板等未关好或锁好，航空器起飞，属于（）A、严重差错B、一般差错C、一般事故征候D、严重事故征候
多选题发生严重差错或事故时，患者用过的（）检验报告、病历资料等应妥善保存，不得擅自销毁、涂改、弃掉，以备鉴定。A药品B血液C器械D标本
单选题关于施工生产安全事故报告及采取相应措施的说法，正确的是( )。A事故发生后，事故现场有关人员应当立即报告当地负有安全生产监督管理职责的部门B道路交通事故自发生之日起30日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当及时补报C发生生产安全事故后，施工单位应当保护事故现场，不得移动事故现场物件D较大以上事故，应当报告事故所造成的社会影响、政府有关领导和部门现场指挥等有关情况
单选题发生不良事件后，有关的（）器械均应妥善保管，不得擅自涂改，销毁。A记录B标本C化验结果D相关药品E以上都是
单选题发生护理缺陷、事故后，要（）A及时上报，积极采取挽救或抢救措施，尽量减少不良后果B马上更改医嘱，防止让病人发现C把相关记录涂改D销毁标本及药品E班内自行解决
判断题可能引发护理纠纷或事故的事件，应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。A对B错
单选题发生护理缺陷事故后，需要妥善保管的物品不包括：（）A有关记录B标本，化验结果C造成事故现场环境D造成缺陷事故的药品E造成事故的器械
单选题下列除哪种情况外。均可由县级以上卫生主管部门给予警告或责令暂停6个月以上1年以下执业活动。情节严重的，吊销执业证书？（ ）A使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的B泄露患者隐私、造成严重后果的C发现患者涉嫌伤害事件或者非止常死亡，不按规定报告的D隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的E造成二级医疗技术事故的
问答题对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，药品监督管理部门可以采取什么行政措施？
判断题发生护理不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。A对B错