《中国药典》中规定的杂质检查均为()。 A、定量检查B、定性检查C、限量检查D、限制检查
《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有( )A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度
中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。 A、硫酸盐检查B、氧化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、砷盐检查
按《中国药典》(2005年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有（ ）
《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？
按照《中国药典》2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有（）。A、外观B、水分C、重量差异D、装量差异
《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、含量甚微B、 存在几率很小C、 认识不够D、 缺乏对照品E、 对人体无不良影响
中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A、氯化物检查B、重金属检查C、硫酸盐检查D、澄明度检查E、砷盐检查
中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。A、硫酸盐B、氯化物C、溶出度D、重金属
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包含的项目是（）A、氯化物检查B、重金属检查C、硫酸盐检查D、澄明度检查
《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
单选题《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）A硫酸盐检查B氯化物检查C重金属检查D铁盐检查E溶出度检查
多选题《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。A外观均匀度B微生物限度C粒度D干燥失重E装量差异
填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
单选题中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包含的项目是（）A氯化物检查B重金属检查C硫酸盐检查D澄明度检查
单选题中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查