单选题下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是()ARNA分子杂交BDNA分子杂交CASODPCR-ASOERT-PCR

单选题
下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是()
A

RNA分子杂交

B

DNA分子杂交

C

ASO

D

PCR-ASO

E

RT-PCR


参考解析

解析: 暂无解析

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测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量A.耐用性B.检测限C.定量限D.专属性E.精密度

用验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有() A、准确度B、专属性C、检测限D、定量限E、线性

验证杂质定量检查方法和含量测定中都需考察的指标有A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性

下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是A、RNA分子杂交B、DNA分子杂交C、ASOD、PCR-ASOE、RT-PCR

杂质定量测定的分析方法验证不包括A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、定量限

杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性

以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。 A、不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR,具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增,进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式

用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围

表示生物样品测定方法准确度的是()A.检测限B.定量限C.精密度D.线性范围E.回收率

原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑的是A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围

测定条件有小变动时,测定结果不受影响的程度的方法评价的效能指标为( )。A、耐用性B、定量限C、检测限D、精密度E、准确度

杂质定量测定的分析方法验证不包括A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.定量限

验证杂质定量检査方法和含量测定中都需考察的指标有A.准确度 B.专属性C.检测限 D.定量限E.线性

用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑()。A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围

表示生物样品测定方法准确度的是()A、检测限B、定量限C、精密度D、线性范围E、回收率

、药物分析的各项效能指标中,用于原料药中主要组分含量测定的方法,对以下指标有所要求()。A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、选样性

在直接电位法中采用标准加入法定量,可以()。A、降低检测限B、扩大线性范围C、可不加总离子强度调节缓冲液D、提高测定准确度

原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑()。A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围

实时荧光定量RT-PCR是()。A、可以实现初始模板拷贝数的定量B、SYBR GreenⅠ特异性强C、原理利用了临界点循环D、利用PCR最终产物量高低进行定量E、特异的分子信标探针可以提高定量的准确性

在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力称为()A、精密度B、准确度C、定量限D、检测限E、专属性

以下可以提高检测分析结果准确度的方法有()A、选择合适地检验分析方法B、减少检测误差C、增加平行测定次数D、消除测定过程中的偶然误差

简述测定方法的检测上限与定量上限(又称测定上限)的区别。

单选题下列选项中属于验证杂质限量检查方法需考查的指标是(  )。A准确率B回收率C检测限D定量限E线性

单选题在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力称为()A精密度B准确度C定量限D检测限E专属性

单选题表示生物样品测定方法准确度的是()A检测限B定量限C精密度D线性范围E回收率

多选题实时荧光定量RT-PCR是()。A可以实现初始模板拷贝数的定量BSYBR GreenⅠ特异性强C原理利用了临界点循环D利用PCR最终产物量高低进行定量E特异的分子信标探针可以提高定量的准确性

多选题以下可以提高检测分析结果准确度的方法有()A选择合适地检验分析方法B减少检测误差C增加平行测定次数D消除测定过程中的偶然误差