单选题“临床试验”项中儿童专用药品信息覆盖率为()A3.19%B9.35%C7.17%D4.89%

单选题
“临床试验”项中儿童专用药品信息覆盖率为()
A

3.19%

B

9.35%

C

7.17%

D

4.89%


参考解析

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关于临床试验的说法正确的是( )。A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童E、完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

下列不得以健康人为受试对象的是( )。A.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

根据《中华人民共和国药品管理法中》关于药品临床试验的规定,下列情节中,符合药品管理法规定的选项是( ) A.某药品研发中心在一家无证经营诊所开展药品临床试验B.开展临床试验之前必须向受试者解释和说明临床试验的详细情况C.特殊情况下,开展临床试验可以不向受试者解释和说明临床试验的详细情况D.出于紧迫用药的需求,某药品研发中心未经相关部门批准开展了药品的临床试验

重庆市某药品研究中心最近准备研制一种儿童用药品并申请临床试验,该中心应该向国务院药品监督管理部门递交开展药物临床试验的申请。( ) 此题为判断题(对,错)。

《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()

试验用药品必须注明临床试验专用。()

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )。A.各期临床试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 A.各期临床试验 B. I期临床试验C.II期临床试验 D. III期临床试验 E.1V期临床试验

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后,进入了临床试验阶段。甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后,可以申请新药证书和药品批准文号A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后,进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据,所开展的临床试验是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

不得以健康人为受试对象的是()A、麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B、麻醉药品的临床试验C、精神药品的临床试验D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E、麻醉药品和精神药品的临床试验

某一地区发生小儿麻痹症疫情,现场调查12~23月龄儿童的小麻糖丸覆盖率,结果如下:人群中儿童全程免疫覆盖率为60%,人群中儿童非免疫接种的比例为20%,病例中儿童全程免疫覆盖率为10%,病例中非免疫接种的比例为70%,则疫苗保护率为()A、43%B、60%C、5%D、86%E、95%

以下哪一项不是儿童用药困难的原因()A、很多药物没有儿童专用剂量B、儿童用药剂型较少C、用于治疗儿童疾病的药品有限D、儿童专用药品价格过高

上市后药品再评价阶段为()。A、I期临床试验阶段B、Ⅱ期临床试验阶段C、Ⅲ期临床试验阶段D、Ⅳ期临床试验阶段E、C和D

下列哪项不正确?()A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

()负责对临床试验用药品作适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。

“临床试验”项中儿童专用药品信息覆盖率为()A、3.19%B、9.35%C、7.17%D、4.89%

单选题不得以健康人为受试对象的是()A麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B麻醉药品的临床试验C精神药品的临床试验D麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E麻醉药品和精神药品的临床试验

判断题试验用药品必须注明临床试验专用。()A对B错

单选题某一地区发生小儿麻痹症疫情,现场调查12~23月龄儿童的小麻糖丸覆盖率,结果如下:人群中儿童全程免疫覆盖率为60%,人群中儿童非免疫接种的比例为20%,病例中儿童全程免疫覆盖率为10%,病例中非免疫接种的比例为70%,则疫苗保护率为()A43%B60%C5%D86%E95%

单选题以下哪一项不是儿童用药困难的原因()A很多药物没有儿童专用剂量B儿童用药剂型较少C用于治疗儿童疾病的药品有限D儿童专用药品价格过高

单选题下列哪项不正确?()A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

多选题以下说法错误的是()A研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品被批准上市后至少2年。B研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。C研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。D研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。

填空题()负责对临床试验用药品作适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。