单选题下列对检验报告单的叙述,哪一个是错误的()A是检验信息的载体B是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C是减少医疗纠纷的工具D是具有法律效力的医疗文件E体现了检验人员劳动的成果

单选题
下列对检验报告单的叙述,哪一个是错误的()
A

是检验信息的载体

B

是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分

C

是减少医疗纠纷的工具

D

是具有法律效力的医疗文件

E

体现了检验人员劳动的成果


参考解析

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载明进口药品质量标准等内容的证明文件的是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

下列对“检验结果”的叙述,错误的是A.医疗文件的重要组成部分B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.提供患者生理、病理的重要信息E.检验工作的最终产品

有关医疗文书叙述错误的是( )A、医疗文书是临床活动的忠实记录B、医疗文书不能作为医疗纠纷的重要凭证C、医疗文书是医务人员对患者诊疗过程的书面记载D、医疗文书是探索医学科学规律、进行医学科学研究的基础资料E、医疗文书是医疗机构和医务人员在医疗机构活动中的规范性文件

下列对检验结果叙述不确切的是()。 A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息

县级以上医疗机构具有处方权的是在本单位注册的A、执业医师B、执业药师C、执业医师和执业药师D、所有医师E、检验师

有关病历的描述,不正确的是 A、是正确诊断、抉择治疗和制定预防措施的科学依据B、是涉及医疗纠纷和诉讼的重要依据C、反映了病人发病、病情演变、转归和诊疗的全过程D、是具有法律效力的医疗文件E、病人无权复印或复制门诊病历、住院病历等资料

有关医疗文书叙述错误的是( )A.医疗文书是临床活动的忠实记录B.医疗文书不能作为医疗纠纷的重要凭证C.医疗文书是医务人员对患者诊疗过程的书面记载D.医疗文书是探索医学科学规律、进行医学科学研究的基础资料E.医疗文书是医疗机构和医务人员在医疗机构活动中的规范性文件

县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的A:执业医师B:执业医师和执业药师C:所有医师D:医务科主任E:检验师

下列对检验报告单的叙述,哪一个是错误的A.是减少医疗纠纷的工具B.是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C.是具有法律效力的医疗文件D.是检验信息的载体E.体现了检验人员劳动的成果

下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录

下列对检验报告单的叙述,哪一个是错误的()A是检验信息的载体B是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C是减少医疗纠纷的工具D是具有法律效力的医疗文件E体现了检验人员劳动的成果

下列对检验结果叙述不确切的是()A检验的最终产物B临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C防止医疗纠纷的工具D医疗文件的重要组成部分E提供患者生理、病理的重要信息

下列对检验报告单的叙述,哪些是正确的()A是检验信息的载体B是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C是减少医疗纠纷的工具D是具有法律效力的医疗文件E体现了检验人员劳动的成果

从事医疗器械生产,应当具备的基本条件是()。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求

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根据检验指导书的概念,检验指导书主要是指导()。A、检验人员正确实施检验技术作业的文件B、检验管理人员正确进行检验工作管理的文件C、生产作业人员了解产品质量要求的文件D、生产管理人员了解检验程序的文件

从事医疗器械生产活动,应当具备下列()条件。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求

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单选题有关医疗文书叙述错误的是()A医疗文书是临床活动的忠实记录B医疗文书不能作为医疗纠纷的重要凭证C医疗文书是医务人员对患者诊疗过程的书面记载D医疗文书是探索医学科学规律、进行医学科学研究的基础资料E医疗文书是医疗机构和医务人员在医疗机构活动中的规范性文件

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