单选题口服缓释制剂可采用的制备方法是()。A增大水溶性药物的粒径B包糖衣C制成舌下片D与高分子化合物生成难溶性盐

单选题
口服缓释制剂可采用的制备方法是()。
A

增大水溶性药物的粒径

B

包糖衣

C

制成舌下片

D

与高分子化合物生成难溶性盐


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

制备口服缓释、控释制剂不宜选用的是() A、用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片B、用β-CYD制成包合物C、包薄膜衣D、制备微囊E、用PVP为载体制备固体分散体

适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A.8hD.>12hE. 适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为( )A.<2hB.2h一8hC.>8hD.>12hE.<24h

下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h

口服缓释制剂可采用的制备方法是A.增大水溶性药物的粒径B.包糖衣C.制成舌下片D.与高分子化合物生成难溶性盐E.制成分散片

口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片

缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂

口服缓释制剂可采用的制备方法有( )。A.增大水溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

适用于不能口服给药患者的固体制剂是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂 适用于不能口服给药患者的固体制剂是A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂

可免予进行人体药代动力学研究的是( )。A.口服固体制剂B.口服液体制剂C.不吸收的口服制剂D.缓释制剂E.控释制剂

制备口服缓释制剂,不能采用以下哪种手段A:制成微囊B:用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片C:用PEG类作基质制备固体分散体D:用HPMC做骨架制备片剂E:用EC包衣制成微丸,装入胶囊

口服缓释制剂可采用的制备方法是A:制成包合物B:包糖衣C:制成口崩片D:制成亲水凝胶骨架片E:制成分散片

适合制备口服缓释、控释制剂的药物半衰期为A:小于1hB:2~8hC:15hD:24hE:48h

口服缓释制剂可采用的制备方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、制成分散片D、增大水溶性药物的粒径E、与高分子化合物生成难溶性盐

缓释制剂中延缓释药主要应用于A.口服制剂B.注射制剂C.黏膜制剂D.皮肤制剂E.直肠制剂

1998年12月,中医药专利项目()首次获中国专利创造发明金奖。A、丹参滴丸的制备方法B、藿香正气液体胶囊制剂的制备方法C、藿香正气液体口服制剂的制备方法

口服缓释制剂

案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径

不能制备口服缓释制剂的方法是()A、以PEG为载体制备固体分散体B、包衣C、微囊化D、制成溶解度小的盐或酯

减少或避免肝脏首过作用的剂型是()A、口服片剂B、口服缓释制剂C、口服胶囊剂D、经皮吸收制剂

口服缓释制剂可采用的制备方法是()。A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐

单选题缓释制剂中延缓释药主要应用于(  )。A口服制剂B注射制剂C黏膜制剂D皮肤制剂E直肠制剂

单选题口服缓释制剂可采用的制备方法是(  )。A制成包合物B包糖衣C制成口崩片D制成亲水凝胶骨架片E制成分散片

名词解释题口服缓释制剂

多选题案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C将药物包藏于溶蚀性骨架中D将药物包藏于亲水性胶体物质中E增大水溶性药物的粒径

单选题减少或避免肝脏首过作用的剂型是()A口服片剂B口服缓释制剂C口服胶囊剂D经皮吸收制剂

单选题不能制备口服缓释制剂的方法是()A以PEG为载体制备固体分散体B包衣C微囊化D制成溶解度小的盐或酯

单选题下列关于用药方法,描述错误的是A用药后稍活动,再卧床休息B用药宜取站位,多饮水送下C对缓释、控释制剂,口服时可嚼碎以利于吸收D对缓释、控释制剂,口服时应整片吞服E对肠溶制剂,口服时应整片吞服