制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段A:制成微囊B:用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片C:用PEG类作基质制备固体分散体D:用HPMC做骨架制备片剂E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊
制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段
A:制成微囊
B:用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片
C:用PEG类作基质制备固体分散体
D:用HPMC做骨架制备片剂
E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊
B:用蜡类作为基质形成溶蚀性骨架片
C:用PEG类作基质制备固体分散体
D:用HPMC做骨架制备片剂
E:用EC包衣制成微丸，装入胶囊
参考解析
解析：
相关考题：
制备缓释制剂应该采用以下哪种环糊精衍生物?() A、乙基-β-环糊精(EC-β-CD)B、甲基-β-环糊精(M-β-CD)C、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)D、葡萄糖基-β-环糊精(G-β-CD)
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径
单选题关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（ ）。A生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
单选题不能制备口服缓释制剂的方法是（）A以PEG为载体制备固体分散体B包衣C微囊化D制成溶解度小的盐或酯