下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。 A.选择性DA抑制剂B.NE和5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.三环类E.选择性5-HT重摄取抑制剂
氟西汀是() A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂
抗抑郁药氟西汀属于: () A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 （ ）
[122～124]A．盐酸阿米替林B．盐酸帕罗西汀C．吗氯贝胺D．碳酸铿E．舒必利122．为去甲肾上腺素重摄取抑制剂123．为5-羟色胺重摄取抑制剂124．为单胺氧化酶抑制剂
阿米替林是（ ）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
盐酸阿米替林属于A、肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂
异烟肼是（ ）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
5-羟色胺重摄取抑制剂（ ）。A、奋乃静B、舒必利C、氟西汀D、唑吡坦E、阿米替林
改善脑功能的药物按作用机制通常分为哪几类A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂B:5-羟色胺重摄取抑制剂C:酰胺类中枢兴奋药D:单胺氧化酶抑制剂E:乙酰胆碱酯酶抑制剂
5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂（ ）。A：氯米帕明B：舒必利C：西酞普兰D：吗氯贝胺E：卡马西平
A.氯米帕明B.舒必利C.西酞普兰D.吗氯贝胺E.文拉法辛属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的是
禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）A、5-HT受体部分激动剂B、三环类药物C、苯二氮䓬类药物D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂（）A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普兰D、吗氯贝胺E、文拉法辛
5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂（）A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普兰D、吗氯贝胺E、文拉法辛
以下哪个不是5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂类抗抑郁药（）A、拉莫三嗪B、文拉法辛C、氟西汀D、帕罗西汀E、舍曲林
盐酸阿米替林的作用机制为（）A、单胺氧化酶抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、去甲肾上腺素重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂E、5-羟色胺受体阻断剂
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺受体抑制剂
下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（）。A、氟西汀B、阿米替林C、舒必利D、卡马西平E、唑吡坦
单选题该药属于（ ）。A去甲肾上腺素重摄取抑制剂B5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂C吩噻嗪类D巴比妥类E哌啶类
单选题5-羟色胺/去甲肾上腺素重摄取抑制剂是（）A文拉法辛B吗啡C哌替啶D双氯芬酸E阿司匹林
单选题以下哪个不是5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂类抗抑郁药（）A拉莫三嗪B文拉法辛C氟西汀D帕罗西汀E舍曲林
单选题属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的是A阿米替林B舒必利C氟西汀D噻托溴铵E奋乃静