可干扰利福平吸收的药物是()A、对氨基水杨酸钠B、乙胺丁醇C、异烟肼D、吡嗪酰胺E、链霉素

可干扰利福平吸收的药物是()

  • A、对氨基水杨酸钠
  • B、乙胺丁醇
  • C、异烟肼
  • D、吡嗪酰胺
  • E、链霉素

相关考题:

大黄与利福平联用,可A.影响药物吸收B.影响药物分布C.影响药物代谢D.增加药物排泄E.减少药物排泄

关于直肠给药栓剂的表述错误的是A.对胃有刺激的药物可以直肠给药B.药物吸收比口服干扰因素少C.既可产生局部作用也可产生全身作用D.药物吸收只有一条途径E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

原子吸收分析中采用标准加人法进行分析可消除()的影响。A.光谱干扰B.基体干扰C.化学干扰D.背景吸收

在药物相互作用牛,对氨基水杨酸钠盐与利福平伍用,使后者作用减弱是由于( )。A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收

药物肺部吸收的干扰较多,吸收不完全且变异性较大的是( )。

“异烟肼合用利福平可致使肝毒性增加”的主要影响因素是药物 A、中毒B、吸收C、代谢D、分布E、排泄

"异烟肼合用利福平使肝毒性增加"的主要影响因素是药物A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、中毒

对氨基水杨酸与利福平合用时A.可引起巨细胞性贫血B.使利福平的吸收不受影响C.引起永久性耳聋D.使利福平吸收增加,血药浓度增加E.使利福平吸收减少,血药浓度降低

胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受A、药物的吸收干扰B、药物的分布吸收干扰C、药物与蛋白结合的干扰D、药物代谢的干扰E、外界药物、射线、感染等干扰

"异烟肼合用利福平可致使肝毒性增加"的主要影响因素是药物A.中毒B.吸收C.代谢D.分布E.排泄

胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受A.药物的吸收干扰B.药物的分布吸收干扰C.药物与蛋白结合的干扰D.药物代谢的干扰E.外界药物、射线、感染等干扰

大黄与利福平联用,可()A影响药物吸收B影响药物分布C影响药物代谢D增加药物排泄E减少药物排泄

四环素类药物和含金属离子药物合用抗菌效果减弱是因为()A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、干扰药物从肾小管重吸收E、影响药物的吸收

可影响利福平吸收,增加肝毒性的药物是()。A、氯法齐明B、卷曲霉素C、链霉素D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸钠

什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰?用哪些方法可消除此类干扰?

原子吸收的定量方法—标准加入法可消除的干扰是()A、分子吸收;B、背景吸收;C、基体效应;D、物理干扰。

原子吸收方法测定中,通过改变狭缝宽度,可消除下列哪种干扰()A、分子吸收B、背景吸收C、光谱干扰D、基体干扰

原子吸收分析中采用标准加入法进行分析可消除()的影响。A、光谱干扰B、基体干扰C、化学干扰D、背景吸收

影响利福平吸收的药物是()A、对氨基水杨酸B、异烟肼C、乙胺丁醇D、链霉素E、吡嗪酰胺

单选题大黄与利福平联用,可()A影响药物吸收B影响药物分布C影响药物代谢D增加药物排泄E减少药物排泄

单选题胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期,易受(  )。A药物的吸收干扰B药物的分布吸收干扰C药物与蛋白结合的干扰D药物代谢的干扰E外界药物、射线、感染等干扰

单选题可与利福平竞争被肝细胞的摄入,使利福平血浆药物浓度增高的药物是( )A氯霉素B对氨基水杨酸盐C酮康唑D丙磺舒E地高辛

单选题大黄与利福平联用,会( )A影响药物吸收B影响药物分布C影响药物代谢D增加药物排泄E减少药物排泄

单选题可干扰利福平吸收的药物是()A对氨基水杨酸钠B乙胺丁醇C异烟肼D吡嗪酰胺E链霉素

单选题原子吸收分析中采用标准加入法进行分析可消除()的影响。A光谱干扰B基体干扰C化学干扰D背景吸收

多选题关于气雾剂特点的说法,正确的有(  )。A能使药物直达作用部位B生产成本较低C可避免肝脏的首过效应D可提高药物稳定性E药物吸收干扰因素少

单选题可影响利福平的吸收,导致利福平血浆药物浓度减低的药物是( )A氯霉素B对氨基水杨酸盐C酮康唑D丙磺舒E地高辛