MS具有以下病理特点,但不包括()A、中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块,伴反应性神经胶质增生,但无轴突损伤B、病变可累及大脑白质、视神经、脊髓、脑干和小脑C、病灶大小不一,直径在1~20mm,侧脑室前角最多见D、镜下可见急性期髓鞘崩解和脱失,少突胶质细胞轻度变性和增生,可见小静脉周围炎性细胞浸润E、病变晚期轴突崩解,神经细胞减少,代之以神经胶质形成的硬化斑
MS具有以下病理特点,但不包括()
- A、中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块,伴反应性神经胶质增生,但无轴突损伤
- B、病变可累及大脑白质、视神经、脊髓、脑干和小脑
- C、病灶大小不一,直径在1~20mm,侧脑室前角最多见
- D、镜下可见急性期髓鞘崩解和脱失,少突胶质细胞轻度变性和增生,可见小静脉周围炎性细胞浸润
- E、病变晚期轴突崩解,神经细胞减少,代之以神经胶质形成的硬化斑
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关于多发性硬化的疾病调节治疗(DMDs)不恰当的描述是A、DMDs主要针对不同时期的MS病理特点进行,需长期治疗B、对复发型MS,目标在于抑制和调节免疫,控制炎症C、对进展型MS,神经保护和神经修复可能有效D、对复发型MS,一线DMDs药物包括β-干扰素(IFN-β)和醋酸格拉默(考帕松)E、对不能耐受一、二线DMDs不良反应者可选用非甾体类抗炎药治疗
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