互联网发布药品广告的审批部门是

互联网发布药品广告的审批部门是


相关考题:

配伍题 A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门C.工业和信息化部 D.电信管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》、核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是()、在互联网发布药品广告的审批部门是()

发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

提供互联网药品信息服务网站是必须经(食)药监管理部门批准方可发布( )。A.广告B.药品广告C.药品广告批准文号D.药品信息E.互联网

互联网发布广告的审批部门是查看材料

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

互联网发布广告的审批部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理局C.工业和信息化部D.省级电信管理部门E.省级新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》

监督药品广告,处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是( )

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是( )。

发布药品广告必须经( )。A.企业所在地省级卫生行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告发布地省级工商行政管理部门审批D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

县级以上人民政府工商行政管理部门是( )A.药品广告审批机构B.药品广告监督管理机关C.药品广告批准文号D.发布广告E.广告宣传

根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是A.B.C.D.E.

发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

根据下列选项,回答 47~48 题。第 47 题 提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是( )

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

国务院药品监督管理部门是A.药品召回的主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的发布主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是

药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液

互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。

提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()A、信息产业主管部门B、电信管理机构C、卫生行政部门D、药品监督管理部门

发布国产药品广告必须经()A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

关于药品广告管理的有关规定有()A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告

根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

单选题在互联网发布广告的审批部门是(  )。ABCD

多选题根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()A提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告