苯丙酮尿症()A、头大,四肢短小,智力正常B、骨龄落后,具有特殊面容,黏液性水肿C、囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常D、智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点E、智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

苯丙酮尿症()

  • A、头大,四肢短小,智力正常
  • B、骨龄落后,具有特殊面容,黏液性水肿
  • C、囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常
  • D、智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点
  • E、智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

相关考题:

苯丙酮尿症各型鉴别试验是 查看材料

苯丙酮尿症 ( )

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验( )。

苯丙酮尿症各型鉴别试验( )。

下列有关苯丙酮尿症的描述错误的是()。 A.苯丙酮尿症患儿通常在3~6个月出现症状,1岁时症状明显B.苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病C.苯丙酮尿症患儿早期无特异性临床表现D.苯丙酮尿症患儿越早治疗预后越好E.低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春发育成熟期,提倡终生治疗

母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A.肝豆状核变性、苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C.苯丙酮尿症、21-三体综合征D.肝豆状核变性、苯丙酮尿症E.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症

苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

何谓苯丙酮尿症?简述苯丙酮尿症的护理要点。

什么是苯丙酮尿症?

以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是()。A、苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B、苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C、开始治疗的年龄愈小,效果愈好D、苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

苯丙酮尿症(phenylketonuria)

非典型苯丙酮尿症( )

苯丙酮尿症患儿的饮食应为(),从()开始。

单选题以下有关苯丙酮尿症的说法错误的是()。A苯丙酮尿症是一种代谢缺陷B苯丙酮尿症患者无法通过调整饮食来进行控制C开始治疗的年龄愈小,效果愈好D苯丙酮尿症患者常表现为智力发育落后

配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

问答题何谓苯丙酮尿症?简述苯丙酮尿症的护理要点。

判断题苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。A对B错