医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）A、气管导管B、支气管镜C、面罩D、椎管内麻醉穿刺器械E、喉镜

医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）

  • A、气管导管
  • B、支气管镜
  • C、面罩
  • D、椎管内麻醉穿刺器械
  • E、喉镜

相关考题：

一次性无菌注射器和一次性输液器属于（ ）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是()。 A.气管导管B.支气管镜C.面罩D.椎管内麻醉穿刺器械E.喉镜
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根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：( )、( )、( )。
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医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为( )、( )和( )。
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
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医疗器械根据结构特征的不同，分为( )和( )。根据是否接触人体，分为( )和( )。
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医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
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医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械(绝对无菌器械)重要器械(无菌器械)和次重要无菌器械(卫生器械)，下列麻醉器械属于重要器械的是A.气管导管B.椎管内穿刺器械C.面罩D.呼吸回路导管E.支气管导管
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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为（）类器械来进行管理。A、三B、二C、四D、一
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依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。A、备案B、许可C、登记D、严格
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医疗机构不得有下列行为：（）A、从非法渠道购进无菌器械B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C、使用过期、已淘汰无菌器械D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
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为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
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我国对医疗器械按照风险程度分为（）类进行管理A、二B、三C、四D、五
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医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为（）、（）、（）。
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医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。A、结构特征B、使用形式C、使用状态D、是否接触人体
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对于医疗器械相关性压疮风险患者，可使用（）敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护A、硅胶B、含银C、纱布D、泡沫
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生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B、《医疗器械生产监督管理办法》C、《无菌医疗器具生产管理规范》D、医疗器械标准管理办法》
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一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。
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根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指（）。
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一次性使用无菌注射器属于第（）医疗器械。
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医疗器械根据结构特征的不同，分为（）和（）。根就是否接触人体，分为（）和（）。
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
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无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
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医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）重要器械（无菌器械）和次重要无菌器械（卫生器械），下列麻醉器械属于重要器械的是（）。A、气管导管B、椎管内穿刺器械C、面罩D、呼吸回路导管E、支气管导管
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单选题对于医疗器械相关性压疮风险患者，可使用（）敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护A硅胶B含银C纱布D泡沫
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