空气洁净处理的对象为（）A、大气尘B、对室内环境控制产生影响的污染物质C、工业尘D、沉降尘

空气洁净处理的对象为（）

  • A、大气尘
  • B、对室内环境控制产生影响的污染物质
  • C、工业尘
  • D、沉降尘

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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度，室内正压和噪声标准处，更重要是使空气通过（ ）后，达到室内空气的洁净度要求。A．加湿器处理B．中效、高效过滤器过滤C．喷淋加热处理D．除尘净化处理
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最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
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呼吸道传染病的病房日常空气消毒的首选方法是( )。A.开窗通风B.紫外线杀菌灯照射C.层流洁净正压空气处理D.层流洁净负压空气处理E.化学消毒剂熏蒸
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组织或器官移植的病房日常空气消毒的首选方法是( )。A.开窗通风B.紫外线杀菌灯照射C.层流洁净正压空气处理D.层流洁净负压空气处理E.化学消毒剂熏蒸
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注射剂配伍操作的环境要求是 A、洁净空气10万级B、洁净空气5万级C、洁净空气3万级D、洁净空气1万级E、洁净空气100级
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能创造洁净空气环境的技术，称为A、空气过滤技术B、层流洁净技术C、紊流洁净技术D、GMP技术E、空气洁净技术
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[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
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注射剂配伍操作的环境要求是A.洁净空气10万级B.洁净空气100级C.洁净空气3万级D.洁净空气5万级E.洁净空气1万级
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空气洁净度所要控制的对象是( )。A.空气中最大控制微粒直径B.空气中的微粒数量C.空气中最小控制微粒直径和微粒数量D.空气中最小控制微粒直径
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空气洁净处理的对象为( )。A.对室内环境控制产生影响的污染物质B.大气尘C.工业尘D.空气含菌量
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空气洁净度要求为100000级的医药洁净区洁净服更换室，建筑内尺寸为10m×5m×2.8m，其洁净空气换气量L应为( )。A.B.C.D.
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空气洁净度所要控制的对象是（）A、空气中最大控制微粒直径B、空气中的微粒数量C、空气中最小控制微粒直径和微粒数量D、空气中最小控制微粒直径
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生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理，采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。
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喷射或抛射处理时，使用的压缩空气应干燥洁净，不得含有（）和（）。
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所谓空气调节，就是采用专用设备对空气进行处理，为室内或密闭空间制造人工环境，使其空气的（）达到生活或生产所需的要求。A、温度B、湿度C、流速D、密度E、洁净度
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。A、加湿器处理B、中效、高效过滤器过滤C、喷淋加热处理D、除尘净化处理
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生物洁净技术设施内洁净度要求为万级以下的空气净化处理，应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。
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空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
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空调舱室空气的更换除供风外，其排风路径一般是（）。A、公共舱室、卫生间等较污浊空气由抽风机排出B、寝室等较洁净空气由风机直接抽回空气处理柜作为回风C、较洁净回风由抽风机从走廊吸回空气处理柜D、A+C
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现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。A、5B、6C、7D、8
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为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压
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为防止室外空气渗入洁净室，污染室内空气，洁净室内必须保持（）。
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单选题净化空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。A加湿器处理B中效、高效过滤器过滤C喷淋的热处理D除尘净化处理
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单选题洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。A加湿器处理B中效、高效过滤器过滤C喷淋加热处理D除尘净化处理
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单选题空调舱室空气的更换除供风外，其排风路径一般是（）。A公共舱室、卫生间等较污浊空气由抽风机排出B寝室等较洁净空气由风机直接抽回空气处理柜作为回风C较洁净回风由抽风机从走廊吸回空气处理柜DA+C
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单选题现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。A5B6C7D8
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单选题空气洁净处理的对象为（）。A对室内环境控制产生影响的污染物质B大气尘C工业尘D沉降尘
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