关于我国政府对药品的定义，以下说法错误的是（）。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等A、③④B、①②③C、①②D、①②③④
关于我国政府对药品的定义，以下说法错误的是（）。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等
- A、③④
- B、①②③
- C、①②
- D、①②③④
相关考题：
中国政府对药品的定义是： 用于预防、 治疗、 诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质， 包括中药材， 中药饮品， 中成药， 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品、 放射性药物、 血清、 疫苗、 血液制品和诊断药品等。( )
关于我国政府对药品的定义， 以下说法错误的是( )。①用于预防、 治疗、 诊断人和动物的疾病的物质②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质④包括中药材、 中药饮片、 中成药、 抗生素、 血清、 疫苗等A. ③④B. ①②③C. ①②D. ①②③④
关于我国药品定价， 以下说法正确的是( )①施行政府指导价、 政府定价和市场调节价 ②少数生产经营具有垄断性的药品统一施行政府定价③甲类药品价格由省级政府价格主管部门定价 ④国家基本药物零售指导价格由国家发改委指定A. ①②③B. ①②C. ①④D. ②③④
关于中国特色的健康管理， 以下说法错误的是( )。A. 健康管理在我国还是一个新概念， 服务对象较狭窄， 主要集中于高收入群体B. 健康管理的认知度还不高， 我国多数公民对健康的认识还停留在疾病治疗和自我保健上C.“治未病” 是一种以疾病为中心的生物医学模式， 具有预测性、 预防性、 个体性和参与性D. 中医“治未病” 是中国特色的健康管理， 将这一理念运用于疾病的预防、 治疗和康复， 有利于推进自我健康管理
关于药品的定义,叙述错误的是()。 A.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品B.血清、疫苗、血液制品等不属于药品C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质
以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法，错误的是A．适用于中国境内生产制造的中成药 B．适用于申请专利的中药品种 C．适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D．适用于中国境内生产制造的中药人工制品
根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法正确的是A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质C.药品的使用目的、方法有严格规定D.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
以下关于我国利用国际债券市场等集资金的说法错误的是(）。A:财政部在国外发行的债券，属于政府债券B:我国政府曾经成功地在美国发行过扬基债券C:我国在国际债券市场发行的债券品种仅是政府债券D:我国发行国际债券始于20世纪80年代
以下关于我国利用国际债券市场筹集资金的说法，错误的是（ ）?A：我国政府曾经成功的在美国发行过扬基债券B：我国在国际债券市场发行的债券品种仅是政府债券C：财政部在国外发行的债券，属于政府债券D：我国发行国际债券始于20世纪80年代
根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)，以下近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市，可以纳入专门通道审评审批的药品是A.用于治疗罕见病的药品B.用于防治严重危及生命的疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品C.用于防治严重危及生命的疾病，且具有明显临床优势的药品D.用于防治慢性疾病，且具有明显临床优势的药品
关于我国非政府组织惩戒，以下说法正确的是（）。A、是非政府组织联合体对作为成员的非政府组织的惩戒B、仅适用于非政府组织成员C、主要适用于违反非政府组织章程的行为D、不适用于“强制入会”非政府组织
下列关于我国药品知识产权的说法，错误的是：（）A、1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护B、1993年开始对国外药品实行行政保护C、目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨D、1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》
关于会统模块“报表参数设置”窗口的作用，以下描述错误的是（）。A、用于定义会计报表和统计报表的各类信息B、用于定义会统报表间的审核公式C、用于定义凭证汇总单的目录信息D、用于定义凭证汇总单之间的审核公式
对我国用于人体预防接种的疫苗，以下（）描述是错误的。A、疫苗分为两类B、接种第一类疫苗由政府承担费用C、第二类疫苗是由公民自费并且自愿受种的其他疫苗D、接种国家免疫规划确定的疫苗由政府有偿提供
关于我国药品定价，以下说法正确的是（）。 ①施行政府指导价、政府定价和市场调节价 ②少数生产经营具有垄断性的药品统一施行政府定价 ③甲类药品价格由省级政府价格主管部门定价 ④国家基本药物零售指导价格由国家发改委指定A、①②③B、①②C、①④D、②③④
关于我国《药品管理法》中与商业健康保险相关的内容，以下说法正确的是（）。 ①处方所列药品不得擅自更改或者代用 ②乙类非处方药的药品零售企业，应当配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 ③政府定价、政府指导价的药品的价格制定依照《价格法》的定价原则 ④医疗保险定点医疗机构应如实公布其常用药品的价格A、①②B、①③④C、②③④D、①②③④
有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是（）A、应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式B、明确用于治疗、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状C、所有生物制品应明确标注“用于XXX疾病的预防”D、预防用生物制品应明确该制品的主要作用，如“用于XXX疾病的预防”E、明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状
单选题关于药物和药品下列说法错误的是（ ）。A药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态B药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分C药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病D药物只包括化学药和中药E药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性
单选题关于药品的定义，叙述错误的是（）。A用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质B中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品C抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品D血清、疫苗、血液制品等不属于药品
多选题关于我国非政府组织惩戒，以下说法正确的是（）。A是非政府组织联合体对作为成员的非政府组织的惩戒B仅适用于非政府组织成员C主要适用于违反非政府组织章程的行为D不适用于“强制入会”非政府组织
多选题关于政府采购产品的用途，说法错误的有 ( )A用于商业目的上的转售B用于生产再销售C用于政府自身消费D用于提供公共服务E用于商业投资