有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是（）A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是（）
- A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
- B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
- C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充
- D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
- E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
相关考题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是A、已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请B、化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C、药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D、非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E、药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
关于药品标签和包装的说法，不正确的是A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D．药品包装中可插入关于企业的介绍资料E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。按照《药品标签和说明书管理规定》，下列关于说明书和标签的表述错误的是A.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨B.麻醉药品和精神药品的说明书和标签必须印有规定的标识C.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员禁用”字样
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书
关于药品说明书和标签的说法正确的有（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C、药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本*企业其他产品的介绍材料D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
多选题有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是（）A药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
单选题有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
单选题有关药品的包装、标签和说明书，说法错误的是（ ）A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书
多选题有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是（）A已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请B化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
单选题关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）A药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书
填空题药品说明书和标签的文字表述应当（） 、（）、 （）。