下面药品在使用时可进行监测的是()A、地高辛B、氨基苷类C、抗癫痫药D、环孢素E、他克莫司

下面药品在使用时可进行监测的是()

  • A、地高辛
  • B、氨基苷类
  • C、抗癫痫药
  • D、环孢素
  • E、他克莫司

相关考题:

下面关于治疗药物监测的说法正确的是()。A.免疫学方法可用于治疗药物监测B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E.治疗药物监测有利于提高医院的收入

药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察

下面药品在使用时可进行监测的是()。A.地高辛B.氨基糖苷类C.抗癫痫药D.环孢素E.他克莫司

有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

药物不良反应监测是( )A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.以上均不对

为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括( )。A.设立不超过5年的监测期B.在监测期内,可批准其他企业生产C.在监测期内,不得批准其他企业生产D.在监测期内,可批准进口E.在监测期内,不得批准进口

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品商品名使用时应注意的问题是A.使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B.药品商品不得进行广告宣传C.药品商品名可单独进行广告宣传D.药品商品名可单独在说明书、标签中使用E.药品商品名不得单独进行广告宣传

药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程

下面哪些协议在使用时不需要进行复杂的设置()A、NetBEUIB、IPX/SPXC、TCP/IPD、NWLINK

药品不良反应监测的目的是()A、对该药品的质量进行监测B、对该药品的毒副反应进行监测C、对该药品的安全性再评价提供依据D、为该药品的说明书修改提供依据

下面关于治疗药物监测的说法正确的是()A、免疫学方法可用于治疗药物监测B、地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的t显著延长,血药浓度明显升高C、苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D、治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E、治疗药物监测有利于提高医院的收入

有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()

无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。

下面有关消防安全内容错误的是()。A、煤气灯不用时,应关闭进气开关B、实验室内禁止吸烟C、易燃药品应远离火源D、消防器材可永久性使用

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品

单选题下面哪项是医院药学面临的新任务?()A采购药品,配发(调剂)药品B对医院制剂及所用药品进行质量检验。C提供药品信息,促进合理用药D进行药品疗效监测,实施个体化给药方案,减少药源性疾病

单选题患儿胎龄33周,生后6小时出现呼吸困难、呻吟、进行性加重。体检有吸气性三凹征,两肺呼吸音减低。关于患儿用氧,下列哪个说法是正确的()A应进行血氧监测,使PaO维持在50~70mmHg,SaO维持在85%~95%B应进行血氧监测,使PaO维持在50~65mmHg,SaO维持在88%~92%C应进行血氧监测,使PaO维持在60~70mmHg,SaO维持在88%~95%D应进行血氧监测,使PaO维持在50~80mmHg,SaO维持在87%~93%

多选题下面那些协议在使用时不需要进行复杂的设置()ANetBEUIBIPX/SPXCTCP/IPDNWLINK

单选题属于药物不良反应监测的是(  )。A对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的尤关的或意外的有害反应进行监督和考察E对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察

多选题药品不良反应监测的目的是()A对该药品的质量进行监测B对该药品的毒副反应进行监测C对该药品的安全性再评价提供依据D为该药品的说明书修改提供依据

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( )A药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是()A设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口D在监测期内,不批准其他企业生产E药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

多选题下面药品在使用时可进行监测的是()A地高辛B氨基苷类C抗癫痫药D环孢素E他克莫司