依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
- A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
- B、药名简写必须为国内通用写法
- C、药名缩写必须为国内通用写法
- D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
- E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
相关考题：
依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B．药名简写必须为国内通用写法C．药名缩写必须为国内通用写法D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C．减少工作差错、保障患者生命安全D．促进药品分类管理E．保证《药品管理法》的实施
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B.药名简写必须为国内通用写法C.药名缩写必须为国内通用写法D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理E、保证《药品管理法》的实施
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药
多选题《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全