依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是()A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是()

  • A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
  • B、药名简写必须为国内通用写法
  • C、药名缩写必须为国内通用写法
  • D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名
  • E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

相关考题:

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的是A.《中华人民共和国药典》收载的名称B.《中国药品通用名称》收载的名称C.经国家批准的专利药品名称D.国内通用写法的缩写E.俗名

依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B.药名简写必须为国内通用写法C.药名缩写必须为国内通用写法D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是( )A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括( )。A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性B、药品的稳定性C、药品的可靠性D、药品的安全传E、药品的有效性

按照《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写E、俗名

依据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用A、药品通用名称B、药品商品名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品汉语拼音E、复方制剂药品名称

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品名称B.临床诊断C.药品规格SX 根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品名称B.临床诊断C.药品规格D.药品金额E.医师签名

依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”

制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B.提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

按照《处方管理办法(试行)》规定,处方中药名不得使用A、《中华人民共和国药典》收载的名称B、《中国药品通用名称》收载的名称C、经国家批准的专利药品名称D、国内通用写法的缩写的名称E、俗名

根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称SX 根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状E.用法用量

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的名称是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名

依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B.药名简写必须为国内通用写法C.药名缩写必须为国内通用写法D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理E、保证《药品管理法》的实施

依据《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用的是A:《中华人民共和国药典》收载的名称B:《中国药品通用名称》收载的名称C:经国家批准的专利药品名称D:国内通用写法的缩写E:俗名

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性

根据《处方管理办法》,医师开具处方应当使用的药品名称包括A.药品通用名称B.药品的商品名C.新活性化合物的专利药品名称D.复方制剂药品名称

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B、提高处方质量C、提高药品质量D、促进合理用药E、保障病人用药安全

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药

多选题《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全