依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B.药名简写必须为国内通用写法C.药名缩写必须为国内通用写法D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B.药名简写必须为国内通用写法
C.药名缩写必须为国内通用写法
D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
B.药名简写必须为国内通用写法
C.药名缩写必须为国内通用写法
D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
参考解析
解析：根据《处方管理办法（试行）》规定"药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准"，上述均无收载时，可用通用名或商品名。
相关考题：
依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B．药名简写必须为国内通用写法C．药名缩写必须为国内通用写法D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。 A、处方绝对不允许修改B、每张处方限于一名患者的用药C、西药和中成药可以分别开具处方D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C．减少工作差错、保障患者生命安全D．促进药品分类管理E．保证《药品管理法》的实施
下列关于中成药处方调配的注意事项，叙述错误的是A、慎读处方，谨防相似药品名称的混淆B、明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用C、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量D、调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌E、调剂处方可不用查用药合理性
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理E、保证《药品管理法》的实施
下列关于中成药处方调配的注意事项，叙述错误的是A.明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用B.调剂处方可不用查用药合理性C.慎读处方，谨防相似药品名称的混淆D.发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量E.调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B、药名简写必须为国内通用写法C、药名缩写必须为国内通用写法D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D消费者有权自主选购处方药
多选题《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全