G-6-PD酶缺陷症()A、红细胞渗透脆性试验B、酸溶血试验C、抗人球蛋白试验D、高铁血红蛋白还原试验E、Hb电泳分析

G-6-PD酶缺陷症()

  • A、红细胞渗透脆性试验
  • B、酸溶血试验
  • C、抗人球蛋白试验
  • D、高铁血红蛋白还原试验
  • E、Hb电泳分析

相关考题:

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PNHB、PK酶缺乏C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

G-6-PD酶缺陷可见于下列哪些疾病A、药物诱发溶血性贫血B、先天性球形红细胞增多症C、蚕豆病D、先天性椭圆形红细胞增多症E、珠蛋白生成障碍性贫血

关于G-6-PD缺陷症,下列说法正确的是 ( )A、可表现为某些感染性溶血B、可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血C、发病率很高D、可表现为新生儿黄疸E、G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种

G-6-PD酶缺陷症A.红细胞渗透脆性试验B.酸溶血试验C.抗人球蛋白试验D.高铁血红蛋白还原试验E.Hb电泳分析

关于红细胞酶缺陷的检测,错误的是A、PK活性下降也可见于再障、白血病等B、G-6-PD活性下降见于蚕豆病C、G-6-PD活性下降还见于某些药物性溶血性贫血、感染等D、G-6-PD及PK酶活性检测,其特异性高E、酶缺陷所致的急性溶血期,其酶活性的检测结果也可靠

下列哪种疾病不属于遗传性疾病 ( )A、PNHB、G-6-PD缺陷症C、PK酶缺陷症D、珠蛋白生成障碍贫血E、血友病

G-6-PD缺乏症( )A.造血干细胞缺陷B.红细胞酶异常C.红细胞膜缺陷D.血红蛋白合成异常E.慢性失血

由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种()A、PK缺乏症B、G-6-PD缺陷C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、VonGierke病E、苯丙酮尿症

G-6-PD缺乏症可引起()A、T细胞免疫缺陷病B、B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

G-6-PD缺乏症属于()A、原发性T细胞免疫缺陷B、原发性B细胞免疫缺陷C、联合免疫缺陷D、补体免疫缺陷E、吞噬细胞免疫缺陷

G-6-PD缺乏症()A、造血干细胞缺陷B、红细胞酶异常C、红细胞膜缺陷D、血红蛋白合成异常E、慢性失血

简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。

G-6-PD酶缺陷症()A、红细胞渗透脆性试验B、酸溶血试验C、抗人球蛋白试验D、高铁血红蛋白还原试验E、Hb电泳分析

单选题G-6-PD酶缺陷症()A红细胞渗透脆性试验B酸溶血试验C抗人球蛋白试验D高铁血红蛋白还原试验EHb电泳分析

单选题G-6-PD酶缺陷溶血性贫血(  )。ABCDE

单选题G-6-PD缺乏症可引起()AT细胞免疫缺陷病BB细胞免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病

单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症

单选题G-6-PD缺乏症()A造血干细胞缺陷B红细胞酶异常C红细胞膜缺陷D血红蛋白合成异常E慢性失血

问答题简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。